Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Visualizing Beta Cells After Islet Transplantation (GLP1-transpl)

29 de janeiro de 2022 atualizado por: Radboud University Medical Center

Visualizing Beta Cells After Intrahepatic Islet of Langerhans Transplantation

In patients with type 1 diabetes (T1D) that have undergone islet of Langerhans transplantation or are on the waiting list for transplantation, Ga-68-exendin PET imaging is performed to study the visualization of transplanted islet grafts in patients.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Detecting damage to islets with a reliable imaging technique could be important for improving islet survival after transplantation. This could lead to better patient outcomes which would be of great interest for the treatment of type 1 diabetes. In order to assess the possibility of visualizing transplanted islet grafts with Ga-68-NODAGA-exendin-4 PET, a proof-of -concept study is performed in 10 patients with type 1 diabetes who have undergone intrahepatic islet transplantation with biochemically proven functional islet grafts and 5 patients with type 1 diabetes who are on the waiting list for islet transplantation. The investigators propose to determine the uptake of the radiolabeled tracer and compare it to functionality of the islet grafts. These highly relevant data will provide us with more information on the suitability of GLP-1 receptor imaging for monitoring of transplanted islet mass.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

13

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holanda, 6525 GA
        • Radboud University Medical Center
      • Uppsala, Suécia, SE-751 85
        • Uppsala University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The population consists of 10 individuals with type 1 diabetes patients who have undergone intrahepatic islet transplantation at least 3 months earlier at. Furthermore, 5 T1D patients without an islet transplant will be included as a control for uptake of the radiotracer in the liver. All participating individuals need to be 18 years or older. In total, 15 participants will be included.

Descrição

Inclusion Criteria

Tx-group:

  • >18 years old
  • T1D patient undergone islet transplantation
  • Clinically proven functional islet graft
  • Signed informed consent

Control group:

  • >18 years old
  • T1D patients who are on the waiting list for islet transplantation
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Treatment with synthetic exendin or Dipeptidyl-Peptidase IV inhibitors within the last 3 months
  • Breast feeding
  • Pregnancy or the wish to become pregnant within 6 months
  • Kidney disease
  • Liver disease
  • Age <18 years
  • No signed informed consent

Exclusion criteria for MR:

  • fragments, clips or devices in brain, eyes, spinal canal
  • Implantable defibrillator or pacemaker (wires)
  • Mandibular magnetic implants
  • Neurostimulator, bladder stimulator, non-removable insulin pump
  • Metal tissue-expander in chest
  • Cochlear implant
  • Ossicular replacement prosthesis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tx-group
T1D patients that received islet of Langerhans transplantation (Tx) at least 3 months earlier
68Ga-NODAGA-exendin PET/CT
Control group
T1D patients that await islet of Langerhans transplantation
68Ga-NODAGA-exendin PET/CT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hepatic uptake of 68Ga-NODAGA-exendin-4
Prazo: 1 year
Hepatic uptake of 68Ga-NODAGA-exendin-4 obtained by quantitative analysis
1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Islet graft function
Prazo: 1 year
Correlation of tracer uptake and islet graft function
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

27 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

27 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

24 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever