Visualizing Beta Cells After Islet Transplantation (GLP1-transpl)
29 janvier 2022 mis à jour par: Radboud University Medical Center
Visualizing Beta Cells After Intrahepatic Islet of Langerhans Transplantation
In patients with type 1 diabetes (T1D) that have undergone islet of Langerhans transplantation or are on the waiting list for transplantation, Ga-68-exendin PET imaging is performed to study the visualization of transplanted islet grafts in patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Detecting damage to islets with a reliable imaging technique could be important for improving islet survival after transplantation.
This could lead to better patient outcomes which would be of great interest for the treatment of type 1 diabetes.
In order to assess the possibility of visualizing transplanted islet grafts with Ga-68-NODAGA-exendin-4 PET, a proof-of -concept study is performed in 10 patients with type 1 diabetes who have undergone intrahepatic islet transplantation with biochemically proven functional islet grafts and 5 patients with type 1 diabetes who are on the waiting list for islet transplantation.
The investigators propose to determine the uptake of the radiolabeled tracer and compare it to functionality of the islet grafts.
These highly relevant data will provide us with more information on the suitability of GLP-1 receptor imaging for monitoring of transplanted islet mass.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
13
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The population consists of 10 individuals with type 1 diabetes patients who have undergone intrahepatic islet transplantation at least 3 months earlier at.
Furthermore, 5 T1D patients without an islet transplant will be included as a control for uptake of the radiotracer in the liver.
All participating individuals need to be 18 years or older.
In total, 15 participants will be included.
La description
Inclusion Criteria
Tx-group:
- >18 years old
- T1D patient undergone islet transplantation
- Clinically proven functional islet graft
- Signed informed consent
Control group:
- >18 years old
- T1D patients who are on the waiting list for islet transplantation
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Treatment with synthetic exendin or Dipeptidyl-Peptidase IV inhibitors within the last 3 months
- Breast feeding
- Pregnancy or the wish to become pregnant within 6 months
- Kidney disease
- Liver disease
- Age <18 years
- No signed informed consent
Exclusion criteria for MR:
- fragments, clips or devices in brain, eyes, spinal canal
- Implantable defibrillator or pacemaker (wires)
- Mandibular magnetic implants
- Neurostimulator, bladder stimulator, non-removable insulin pump
- Metal tissue-expander in chest
- Cochlear implant
- Ossicular replacement prosthesis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Tx-group
T1D patients that received islet of Langerhans transplantation (Tx) at least 3 months earlier
|
68Ga-NODAGA-exendin PET/CT
|
|
Control group
T1D patients that await islet of Langerhans transplantation
|
68Ga-NODAGA-exendin PET/CT
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Hepatic uptake of 68Ga-NODAGA-exendin-4
Délai: 1 year
|
Hepatic uptake of 68Ga-NODAGA-exendin-4 obtained by quantitative analysis
|
1 year
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Islet graft function
Délai: 1 year
|
Correlation of tracer uptake and islet graft function
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 juin 2016
Achèvement primaire (Réel)
27 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
27 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2018
Première publication (Réel)
24 décembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NL52630.091.15
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .