비중격 성형술/중격 비중격 성형술 후 비강 패킹 제거 전에 의료 교육 비디오가 불안을 감소시킬 수 있습니까?
Medikal eğitim Videosu, Septoplasti/Septorinoplasti sonrası Nazal Tampon çekiminde Anksiyetiyi Azaltabilir mi?
Septoplasty/septorhinoplasty는 ENT 클리닉에서 수행되는 가장 일반적인 수술 절차 중 하나입니다. 비강 내 패킹은 비강 중격 안정화 및 출혈 조절을 위해 수술 후 널리 사용됩니다. 비강 패킹을 제거하는 동안 중격 성형술 후 환자는 통증을 경험합니다. 이러한 환자들은 비강 패킹을 제거하기 전에 통증에 대해 걱정할 수 있으므로 불안 수준이 높아질 수 있습니다. 이 통증을 줄이기 위해 현재 다양한 방법이 사용되고 있습니다. 불안은 사람이 안전하다고 느끼지 않을 때 나타나는 증상입니다. 불안 수준은 Spielberger 상태 불안 인벤토리를 포함한 다양한 테스트를 사용하여 객관적으로 측정할 수 있습니다.
디지털 시대를 맞아 유튜브, 구글 등 인기 인터넷 사이트를 의료정보의 새로운 전자 학습지로 활용하는 경향이 커지고 있다. YouTube 또는 기타 소스에서 찾은 정보의 품질은 낮을 수 있으며 사소한 절차 전에 사람들을 더 불안하게 만들 수 있습니다.
연구자들은 중격 성형술/중격 비 성형술 후 비강 패킹 제거 시 환자의 불안 수준에 대한 외과 의사가 준비한 시각 및 청각 정보의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 목적을 위해; Istanbul Baskent 대학 병원에서 중격 및 비중격 성형술을 받을 환자를 모집합니다. 외과 의사가 수행한 비강 패킹 제거 비디오를 환자가 시청하고 비강 패킹 제거 전에 Spielberger 상태 불안 목록을 작성합니다. 대조군은 비강 패킹 제거 전에 비디오를 보지 않고 Spielberger State Anxiety Inventory를 작성합니다. 그룹의 점수를 비교하고 비디오 기반 정보가 불안에 미치는 영향이 밝혀질 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34662
- 모병
- Baskent University Hospital
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연락하다:
- 전화번호: 5324722529
- 이메일: pelinkocdor@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 비중격성형술/비활성형술 시술을 받을 환자
- 비중격 성형술 중 비중격 성형술 시 비강 패킹을 받을 환자
제외 기준:
- 연구 참여를 원하지 않는 환자
- 재수술
- 환자가 지난 6개월 동안 항우울제를 복용하고 있는 경우
- 환자가 불안 수준에 영향을 줄 수 있는 질병의 병력이 있는 경우
- 환자가 연구에서 제외되기를 원하는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 시청 비디오
환자는 비강 패킹 제거 시 스필버거 상태 불안 목록을 작성하기 전에 의료 비디오를 시청합니다. 개입은 유익한 비디오를 보는 것입니다. |
시각 및 청각적 의사소통을 기반으로 한 정보
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간섭 없음: 비디오가 없는 그룹
환자는 비강 패킹 제거 시 비디오를 보지 않고 스필버거 상태 불안 목록을 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스필버그 상태 불안 목록을 이용한 시각 및 청각 정보가 불안 수준에 미치는 영향
기간: 일년
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중격/비중격 성형술 후 비강 패킹 제거 시 외과의사가 준비한 시각 및 청각 정보가 불안 수준에 미치는 영향.
인벤토리의 평균 점수는 36-41입니다.
인벤토리의 최소 및 최대 점수는 20과 80입니다. 높은 점수는 높은 불안 수준을 의미하고 낮은 점수는 낮은 불안 수준을 의미합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KA18/390
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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