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상부 및 하부 식도 괄약근 압력에 대한 도수치료 효과

2019년 6월 13일 업데이트: Alena Kobesova, University Hospital, Motol

수동 경추 견인 및 몸통 안정화는 하부 및 상부 식도 괄약근에 상당한 변화를 일으킴

이 연구의 목적은 상부 및 하부 식도 괄약근의 압력에 대한 수동 경추 견인 및 흉부 안정화 조작의 영향을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

HRM(High Resolution Manometry)은 수동 경부 견인 및 체간 안정화 조작 중에 상부 식도 괄약근(UES) 및 하부 식도 괄약근(LES)의 압력 변화를 측정하는 데 사용됩니다. 50-55명의 위식도 역류 질환(GERD) 피험자가 연구에 참여할 것입니다. UES 및 압력은 먼저 편안한 누운 자세에서 측정한 다음 수동 경추 견인 중에 마지막으로 피험자가 트렁크를 중립 위치로 수동 배치하고 LES 및 UES 압력을 다시 측정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Prague, 체코, 15006
        • Department of Rehabilitation and Sports Medicine, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

위식도 역류 질환

설명

포함 기준:

  • 위식도 역류 질환

제외 기준:

  • 이전 위식도 수술
  • 식도 운동성에 영향을 미칠 수 있는 기타 만성 질환
  • 식도 구조 병리학
  • 대규모 열공 탈장

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상부 및 하부 식도 괄약근의 압력
기간: 최대 6개월
휴식 시, 경추 수동 견인 시, 몸통 안정화 조작 시 상부 및 하부 식도 괄약근의 압력
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alena Kobesova, MD, PhD, Department of Rehabilitation and Sports Medicine, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 18일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 13일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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