Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii manualnej na ciśnienie górnego i dolnego zwieracza przełyku

13 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Alena Kobesova, University Hospital, Motol

Ręczna trakcja odcinka szyjnego i stabilizacja tułowia powodują istotne zmiany w dolnym i górnym zwieraczu przełyku

Celem pracy jest zbadanie wpływu manualnej trakcji odcinka szyjnego kręgosłupa oraz manewrów stabilizacji klatki piersiowej na ciśnienie w górnych i dolnych zwieraczach przełyku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Manometria wysokiej rozdzielczości (HRM) zostanie wykorzystana do pomiaru zmian ciśnienia w górnym zwieraczu przełyku (UES) i dolnym zwieraczu przełyku (LES) podczas manualnej trakcji odcinka szyjnego i manewrów stabilizacji tułowia. W badaniu weźmie udział 50-55 pacjentów z chorobą refluksową przełyku (GERD). UES i ciśnienia zostaną najpierw zmierzone w pozycji leżącej, następnie podczas manualnej trakcji szyjnej, a na koniec badani zostaną poddani ręcznemu ustawieniu tułowia w pozycji neutralnej i ponownie zmierzone zostaną ciśnienia LES i UES.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Prague, Czechy, 15006
        • Department of Rehabilitation and Sports Medicine, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Choroba refluksowa przełyku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Choroba refluksowa przełyku

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyta operacja żołądka i przełyku
  • Współistniejąca inna przewlekła choroba, która może wpływać na motorykę przełyku
  • Patologia strukturalna przełyku
  • Masywna przepuklina rozworu przełykowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ucisk w górnym i dolnym zwieraczu przełyku
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Ucisk górnego i dolnego zwieracza przełyku w spoczynku, podczas ręcznej trakcji szyjnej i podczas manewru stabilizacji tułowia
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alena Kobesova, MD, PhD, Department of Rehabilitation and Sports Medicine, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba refluksowa przełyku

Badania kliniczne na Terapia manualna

3
Subskrybuj