복강경 복부, 부인과 및 비뇨기과 수술에서 HEMOBLAST™ 벨로우즈의 시판 후 평가 (NOBLE-Laparo)
2020년 12월 3일 업데이트: Biom'Up France SAS
복강경 복부, 부인과 및 비뇨기과 수술에서 HEMOBLAST™ 벨로우즈 성능 및 안전성의 시판 후 평가
복강경 복부, 부인과 및 비뇨기과 수술에서 HEMOBLAST™ Bellows의 성능과 안전성을 평가하기 위한 전향적, 다기관, 다국적 단일 암 연구.
연구 개요
상세 설명
복강경 복부, 부인과 및 비뇨기과 수술에서 HEMOBLAST™ Bellows의 성능과 안전성을 평가하기 위해 오스트리아, 프랑스 및 독일에서 수행된 전향적, 다기관, 다국적 단일 암 연구.
최대 100명의 피험자가 최대 10개의 사이트에 등록되며 각 수술 전문 분야에는 최소 8명의 피험자가 등록됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
102
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bonn, 독일
- University Hospital Bonn
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Frankfurt am main, 독일, 60487
- Agaplesion Markus Krankenhaus
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Hamburg, 독일
- Asklepios Klinik Barmbek
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Köln, 독일, 51109
- Kliniken der Stadt Koln, Krankenhaus Merheim
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Salzburg, 오스트리아
- University Hospital Salzburg
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Clichy, 프랑스
- Hôpital Beaujon
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Grenoble, 프랑스
- CHU Grenoble
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Paris, 프랑스, 75674
- Hôpital Saint Jospeh
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 포함 기준을 충족하고 제외 기준을 충족하지 않는 복강경 복부, 부인과 또는 비뇨기과 시술을 받는 피험자.
설명
수술 전 포함 기준:
- 환자가 비응급 복강경 복부, 부인과 또는 비뇨기과 수술을 받고 있습니다.
- 환자는 조사 참여에 대한 사전 서면 동의를 기꺼이 제공할 수 있습니다.
- 환자는 18세 이상입니다.
수술 중 포함 기준
- 환자에게 기존 절차로 출혈을 제어하는 것이 효과가 없거나 비실용적인 표적 출혈 부위(TBS)가 하나 이상 있습니다.
- TBS(들)는 사용 지침에 따라 HEMOBLAST™ Bellows 및 HEMOBLAST™ Bellows Laparoscopic Applicator로 처리되었습니다.
제외 기준:
- 환자가 임신 중이거나, 후속 기간 동안 임신할 계획이거나, 적극적으로 모유 수유를 하고 있는 경우
- 환자가 소 및/또는 돼지 물질 또는 기타 지혈제의 성분에 대해 알려진 민감성 또는 알레르기가 있는 경우
- 환자는 돼지, 소 또는 인간 구성 요소에 대해 종교적 또는 기타 반대가 있습니다.
- 환자에게 심각한 응고 장애가 있습니다.
- 환자에게 승인된 HEMOBLAST™ Bellows 사용 지침의 다른 금기 사항, 경고, 주의 사항이 포함되어 있지 않습니다.
- 연구자의 의학적 의견에 따라 환자가 임상 시험에 포함하기에 적합하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지혈의 성취
기간: 수술 중, 적용 후 3-10분 이내 예상
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HEMOBLAST™ Bellows 적용 후 지혈이 이루어진 피험자의 비율.
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수술 중, 적용 후 3-10분 이내 예상
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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표적 출혈 부위에서 재출혈
기간: 수술 중, 피험자의 외과적 봉합 전
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HEMOBLAST™ Bellows로 지혈 후 표적 출혈 부위 재출혈 비율 달성
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수술 중, 피험자의 외과적 봉합 전
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출혈로 인한 재수술
기간: 수술 후, 수술 후 1-30일 이내 예상
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HEMOBLAST™ Bellows 치료 후 수술 후 출혈/출혈로 인한 재수술 비율
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수술 후, 수술 후 1-30일 이내 예상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tim Vilz, MD, University Hospital, Bonn
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 16일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 26일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ETC 2018-002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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