Evaluación posterior a la comercialización de los fuelles HEMOBLAST™ en cirugía laparoscópica abdominal, ginecológica y urológica (NOBLE-Laparo)
3 de diciembre de 2020 actualizado por: Biom'Up France SAS
Evaluación posterior a la comercialización del rendimiento y la seguridad de los fuelles HEMOBLAST™ en cirugía laparoscópica abdominal, ginecológica y urológica
Un estudio prospectivo, multicéntrico y multinacional de un solo brazo para evaluar el rendimiento y la seguridad de los fuelles HEMOBLAST™ en cirugía laparoscópica abdominal, ginecológica y urológica.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Estudio prospectivo, multicéntrico y multinacional de un solo brazo realizado en Austria, Francia y Alemania para evaluar el rendimiento y la seguridad de HEMOBLAST™ Bellows en cirugía laparoscópica abdominal, ginecológica y urológica.
Se inscribirán hasta 100 sujetos en hasta 10 sitios, con un mínimo de 8 sujetos inscritos en cada especialidad quirúrgica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
102
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bonn, Alemania
- University Hospital Bonn
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Frankfurt am main, Alemania, 60487
- Agaplesion Markus Krankenhaus
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Hamburg, Alemania
- Asklepios Klinik Barmbek
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Köln, Alemania, 51109
- Kliniken der Stadt Koln, Krankenhaus Merheim
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Salzburg, Austria
- University Hospital Salzburg
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Clichy, Francia
- Hopital Beaujon
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Grenoble, Francia
- Chu Grenoble
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Paris, Francia, 75674
- Hôpital Saint Jospeh
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos sometidos a procedimientos laparoscópicos abdominales, ginecológicos o urológicos que cumplan con todos los criterios de inclusión y ninguno de los criterios de exclusión.
Descripción
Criterios de inclusión preoperatorios:
- El paciente se someterá a una cirugía laparoscópica abdominal, ginecológica o urológica que no sea de emergencia.
- El paciente está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado previo por escrito para participar en la investigación;
- El paciente tiene 18 años de edad o más.
Criterios de inclusión intraoperatoria
- El paciente tiene uno o más sitios de sangrado objetivo (TBS) para los cuales el control del sangrado mediante procedimientos convencionales es ineficaz o poco práctico.
- Los TBS se han tratado con HEMOBLAST™ Bellows y el aplicador laparoscópico HEMOBLAST™ Bellows según sus instrucciones de uso.
Criterio de exclusión:
- La paciente está embarazada, planea quedar embarazada durante el período de seguimiento o está amamantando activamente;
- El paciente tiene una sensibilidad o alergia conocida a la(s) sustancia(s) bovina(s) y/o porcina(s) o cualquier otro componente(s) del agente hemostático;
- El paciente tiene objeciones religiosas o de otro tipo a los componentes porcinos, bovinos o humanos;
- El paciente tiene algún trastorno de coagulación significativo;
- El paciente tiene otras contraindicaciones, advertencias, precauciones de las instrucciones de uso aprobadas de los fuelles HEMOBLAST™ que impiden su inclusión.
- El paciente no es apropiado para su inclusión en el ensayo clínico, según la opinión médica del investigador.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Logro de la hemostasia
Periodo de tiempo: Intraoperatoriamente, se espera dentro de los 3 a 10 minutos de la aplicación
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La proporción de sujetos en los que se logró la hemostasia después de la aplicación de HEMOBLAST™ Bellows.
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Intraoperatoriamente, se espera dentro de los 3 a 10 minutos de la aplicación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resangrado en el sitio de sangrado objetivo
Periodo de tiempo: Intraoperatorio, previo al cierre quirúrgico del sujeto
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La tasa de resangrado en el sitio de sangrado deseado después de lograr la hemostasia con HEMOBLAST™ Bellows
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Intraoperatorio, previo al cierre quirúrgico del sujeto
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Reintervención por sangrado
Periodo de tiempo: Postoperatorio, esperado dentro de 1-30 días del procedimiento quirúrgico
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La tasa de reintervención debido a sangrado/hemorragia postoperatoria después del tratamiento con HEMOBLAST™ Bellows
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Postoperatorio, esperado dentro de 1-30 días del procedimiento quirúrgico
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tim Vilz, MD, University Hospital, Bonn
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
26 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
26 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
13 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ETC 2018-002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .