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Besancon 대학 병원에서 조직 샘플링을 통한 Virtopsy의 타당성 조사 (VIRTOPSY+)

2020년 10월 1일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
이 프로젝트의 목표는 브장송 대학 병원의 새로운 지역 사후 부검 절차의 가능성을 평가하는 것입니다: Virtopsy+, 태아 및 신생아의 조직 샘플링을 통한 자기 공명(MR) 영상.

연구 개요

상세 설명

최소 침습적 부검은 사후 자기 공명(MR) 영상 및 조직 샘플링을 포함한 기존 부검의 대안입니다.

부검에 대한 부모의 거부가 증가함에 따라 주요 병리학적 이상을 발견하고 사망 원인을 규명하기 위해 태아 및 신생아의 사후 MR 영상을 사용하여 최소 침습적 부검 접근법의 국부적 타당성을 평가하고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Besançon, 프랑스, 25030
        • CHU Besançon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 임신 21주 동안의 사산 및 태아 사망
  • 임신 21주 이상의 임신 중절
  • 신생아 사망

설명

포함 기준:

  • 임신 21주 동안의 사산 및 태아 사망
  • 임신 21주 이상의 임신 중절
  • 신생아 사망
  • 환자는 정보 편지를 읽고 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 법적 무능력
  • 제한된 동의 능력
  • 부모 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전히 만들어진 virtopsy의 수
기간: 12월
완전히 수행된 바이러스 검사 횟수(사망부터 임상 보고까지).
12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marion AUBER LENOIR, MD, CHU Besançon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 6일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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