- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03891537
Neural Therapy Effect and Bilateral Tubal Ligation
Evaluation Of The Neural Therapy Effect On Long Term Postoperative Discomforts İn Patients Who Undergo Bilateral Tubal Ligation
The aim of this study is to evaluate the effect of nebulisation in patients with bilateral tubal ligation in the first postoperative year, the amount of dysmenorrhea, dyspareunia and menstrual bleeding, recurrent vaginitis and cystitis.
A retrospective analysis of bilateral tubal ligation with optional modified Pomeroy technique in the family planning unit and evaluation of the results of patients who underwent Neural Therapy during and postoperatively will be evaluated.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- patients who underwent bilateral tubal ligation with modified Pomeroy technique,
- Patients with dysmenore, dyspareunia and menstrual bleeding,
Exclusion Criteria:
- postoperative asymptomatic
- Additional treatments for pain and complaints
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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postoperative dysmenorrhea
기간: 1st year postoperative
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Postoperative dysmenorrhea in the first postoperative year was evaluated by viscous pain scale (VAS) in patients who underwent bilateral tubal ligation with the modified Pomeroy technique. There is no pain at zero points according to visuel pain scale;Ten points are very severe - unbearable pain. patients will score between one to ten pains. |
1st year postoperative
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postoperative dyspareunia
기간: 1st year postoperative
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Postoperative dyspareunia in the first postoperative year was evaluated by viscous pain scale (VAS) in patients who underwent bilateral tubal ligation with the modified Pomeroy technique. There is no pain at zero points according to visuel pain scale;Ten points are very severe - unbearable pain. patients will score between one to ten pains. |
1st year postoperative
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018.10.36
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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