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Quality Assessment of a Training Period for Physical and Mentally Disabled People

2019년 4월 1일 업데이트: University College of Northern Denmark
The aim of the study was to evaluate the effect of a 8 week training period compared with control group in physical and mentally disabled adults. The effect was evaluated in relation to their physical status. Furthermore, physical activity was measured using steps and active minutes.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

This study aimed at making a quality assessment of a 8 week training period for adults with physical and mental disabilities. A control group was added to compare the effect of the training with no training. Before the training period the participants were tested in relation to their physical status: weight, height, fat%, blood pressure, Aastrand test, chair stand test and waist circumference. In addition to this, the participants were instructed to wear an accelerometer to measure step and active minutes for 2-3 days a work.

The staff at the day center, where the participants works in daytime, were responsible for the physical training 2 times/week for 8 weeks. The training was an hour of combined aerobic, strength, balance and flexibility training.

The participants were tested after the training period using the same test-protocol as before.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aalborg, 덴마크, 9220
        • Department of Physiotherapy, University College of Northern Jutland

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • User of the centers included in the study
  • Being able to stand alone
  • Being able to use an exercise bike
  • Being able to understand danish

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Pacemaker
  • Not being able to stand up by themselves

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Intervention
The participants in this group participated in exercise two times/week for 8 weeks
Training two times/week for an hour each time in 8 weeks. The training included strength training, aerobic training, balance training and flexibility training. The training was modified to the participants and initiated by the staff at the center.
간섭 없음: Control
The participants in the control group were instructed to maintain their daily routines.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Body mass index
기간: Through study completion, an average of 8 weeks
weight (kg)/height (m) x height (m)
Through study completion, an average of 8 weeks
Blood pressure
기간: Through study completion, an average of 8 weeks
Diastolic pressure (mmHg) Systolic pressure (mmHg)
Through study completion, an average of 8 weeks
Completed chair stands
기간: Through study completion, an average of 8 weeks
Number of completed chair stands
Through study completion, an average of 8 weeks
Aastrand test
기간: Through study completion, an average of 8 weeks
Bike test to measure the physical fitness.
Through study completion, an average of 8 weeks
Waist circumference
기간: Through study completion, an average of 8 weeks
Measured in cm
Through study completion, an average of 8 weeks
Physical activity
기간: During test session - 2-3 days
Number of steps and active minutes
During test session - 2-3 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Dorte Drachmann, Msc, University College of Northern Jutland, Denmark. Department of Physiotherapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 3일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FOU-UU-2018-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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