Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Quality Assessment of a Training Period for Physical and Mentally Disabled People

1. april 2019 oppdatert av: University College of Northern Denmark
The aim of the study was to evaluate the effect of a 8 week training period compared with control group in physical and mentally disabled adults. The effect was evaluated in relation to their physical status. Furthermore, physical activity was measured using steps and active minutes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This study aimed at making a quality assessment of a 8 week training period for adults with physical and mental disabilities. A control group was added to compare the effect of the training with no training. Before the training period the participants were tested in relation to their physical status: weight, height, fat%, blood pressure, Aastrand test, chair stand test and waist circumference. In addition to this, the participants were instructed to wear an accelerometer to measure step and active minutes for 2-3 days a work.

The staff at the day center, where the participants works in daytime, were responsible for the physical training 2 times/week for 8 weeks. The training was an hour of combined aerobic, strength, balance and flexibility training.

The participants were tested after the training period using the same test-protocol as before.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aalborg, Danmark, 9220
        • Department of Physiotherapy, University College of Northern Jutland

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • User of the centers included in the study
  • Being able to stand alone
  • Being able to use an exercise bike
  • Being able to understand danish

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Pacemaker
  • Not being able to stand up by themselves

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Intervention
The participants in this group participated in exercise two times/week for 8 weeks
Training two times/week for an hour each time in 8 weeks. The training included strength training, aerobic training, balance training and flexibility training. The training was modified to the participants and initiated by the staff at the center.
Ingen inngripen: Control
The participants in the control group were instructed to maintain their daily routines.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Body mass index
Tidsramme: Through study completion, an average of 8 weeks
weight (kg)/height (m) x height (m)
Through study completion, an average of 8 weeks
Blood pressure
Tidsramme: Through study completion, an average of 8 weeks
Diastolic pressure (mmHg) Systolic pressure (mmHg)
Through study completion, an average of 8 weeks
Completed chair stands
Tidsramme: Through study completion, an average of 8 weeks
Number of completed chair stands
Through study completion, an average of 8 weeks
Aastrand test
Tidsramme: Through study completion, an average of 8 weeks
Bike test to measure the physical fitness.
Through study completion, an average of 8 weeks
Waist circumference
Tidsramme: Through study completion, an average of 8 weeks
Measured in cm
Through study completion, an average of 8 weeks
Physical activity
Tidsramme: During test session - 2-3 days
Number of steps and active minutes
During test session - 2-3 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Dorte Drachmann, Msc, University College of Northern Jutland, Denmark. Department of Physiotherapy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FOU-UU-2018-001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere