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Quality Assessment of a Training Period for Physical and Mentally Disabled People

1. April 2019 aktualisiert von: University College of Northern Denmark
The aim of the study was to evaluate the effect of a 8 week training period compared with control group in physical and mentally disabled adults. The effect was evaluated in relation to their physical status. Furthermore, physical activity was measured using steps and active minutes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study aimed at making a quality assessment of a 8 week training period for adults with physical and mental disabilities. A control group was added to compare the effect of the training with no training. Before the training period the participants were tested in relation to their physical status: weight, height, fat%, blood pressure, Aastrand test, chair stand test and waist circumference. In addition to this, the participants were instructed to wear an accelerometer to measure step and active minutes for 2-3 days a work.

The staff at the day center, where the participants works in daytime, were responsible for the physical training 2 times/week for 8 weeks. The training was an hour of combined aerobic, strength, balance and flexibility training.

The participants were tested after the training period using the same test-protocol as before.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Aalborg, Dänemark, 9220
        • Department of Physiotherapy, University College of Northern Jutland

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • User of the centers included in the study
  • Being able to stand alone
  • Being able to use an exercise bike
  • Being able to understand danish

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Pacemaker
  • Not being able to stand up by themselves

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Intervention
The participants in this group participated in exercise two times/week for 8 weeks
Sonstiges: Physical training
Training two times/week for an hour each time in 8 weeks. The training included strength training, aerobic training, balance training and flexibility training. The training was modified to the participants and initiated by the staff at the center.
Kein Eingriff: Control
The participants in the control group were instructed to maintain their daily routines.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body mass index
Zeitfenster: Through study completion, an average of 8 weeks
weight (kg)/height (m) x height (m)
Through study completion, an average of 8 weeks
Blood pressure
Zeitfenster: Through study completion, an average of 8 weeks
Diastolic pressure (mmHg) Systolic pressure (mmHg)
Through study completion, an average of 8 weeks
Completed chair stands
Zeitfenster: Through study completion, an average of 8 weeks
Number of completed chair stands
Through study completion, an average of 8 weeks
Aastrand test
Zeitfenster: Through study completion, an average of 8 weeks
Bike test to measure the physical fitness.
Through study completion, an average of 8 weeks
Waist circumference
Zeitfenster: Through study completion, an average of 8 weeks
Measured in cm
Through study completion, an average of 8 weeks
Physical activity
Zeitfenster: During test session - 2-3 days
Number of steps and active minutes
During test session - 2-3 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University College of Northern Denmark

Mitarbeiter

TRYG Foundation

Ermittler

  • Studienleiter: Dorte Drachmann, Msc, University College of Northern Jutland, Denmark. Department of Physiotherapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FOU-UU-2018-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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