Quality Assessment of a Training Period for Physical and Mentally Disabled People
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study aimed at making a quality assessment of a 8 week training period for adults with physical and mental disabilities. A control group was added to compare the effect of the training with no training. Before the training period the participants were tested in relation to their physical status: weight, height, fat%, blood pressure, Aastrand test, chair stand test and waist circumference. In addition to this, the participants were instructed to wear an accelerometer to measure step and active minutes for 2-3 days a work.
The staff at the day center, where the participants works in daytime, were responsible for the physical training 2 times/week for 8 weeks. The training was an hour of combined aerobic, strength, balance and flexibility training.
The participants were tested after the training period using the same test-protocol as before.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aalborg, Dania, 9220
- Department of Physiotherapy, University College of Northern Jutland
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- User of the centers included in the study
- Being able to stand alone
- Being able to use an exercise bike
- Being able to understand danish
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Pacemaker
- Not being able to stand up by themselves
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Intervention
The participants in this group participated in exercise two times/week for 8 weeks
|
Training two times/week for an hour each time in 8 weeks.
The training included strength training, aerobic training, balance training and flexibility training.
The training was modified to the participants and initiated by the staff at the center.
|
|
Brak interwencji: Control
The participants in the control group were instructed to maintain their daily routines.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Body mass index
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 8 weeks
|
weight (kg)/height (m) x height (m)
|
Through study completion, an average of 8 weeks
|
|
Blood pressure
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 8 weeks
|
Diastolic pressure (mmHg) Systolic pressure (mmHg)
|
Through study completion, an average of 8 weeks
|
|
Completed chair stands
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 8 weeks
|
Number of completed chair stands
|
Through study completion, an average of 8 weeks
|
|
Aastrand test
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 8 weeks
|
Bike test to measure the physical fitness.
|
Through study completion, an average of 8 weeks
|
|
Waist circumference
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 8 weeks
|
Measured in cm
|
Through study completion, an average of 8 weeks
|
|
Physical activity
Ramy czasowe: During test session - 2-3 days
|
Number of steps and active minutes
|
During test session - 2-3 days
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Dorte Drachmann, Msc, University College of Northern Jutland, Denmark. Department of Physiotherapy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FOU-UU-2018-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .