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Pyrotinib in Combination With Capecitabine in Patients With Trastuzumab-resistant HER2-positive Advanced Breast Cancer

2022년 12월 7일 업데이트: Xichun Hu, Fudan University

Phase II Study of Pyrotinib in Combination With Capecitabine in Patients With Trastuzumab-resistant HER2-positive Advanced Breast Cancer

Trastuzumab resistance, which is a common therapeutic challenge in HER2 positive metastatic breast cancer, is not fully understood. Pyrotinib is an oral tyrosine kinase inhibitor targeting EGFR, HER-2 and HER-4 receptors. More general inhibition of ErbB family with pyrotinib could provide additional benefit. This study is designed to evaluate the efficacy and safety of pyrotinib in combination with capecitabine in patients with HER2 positive locally advanced or metastatic breast cancer who had early failure on or after trastuzumab treatment.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

A multi-center, one-arm, open label design study, which is planned to enroll 100 patients with trastuzumab-resistant HER2-positive advanced breast cancer.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shanghai, 중국, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  1. Pathologically confirmed HER2 positive patients with locally advanced or metastatic breast cancer: HER2 IHC 3+, or HER2 IHC 2+ and FISH detection gene amplification
  2. Aged ≥18 and ≤70 years.
  3. ECOG performance status of 0 to 1.
  4. Life expectancy of more than 12 weeks;
  5. At least one measurable lesion exists(RECIST 1.1)
  6. Patients with trastuzumab resistance is defined as follows:

    Progression during or within 12 months after treatment in neoadjuvant or adjuvant setting (at least 9 weeks of trastuzumab treatment); Or Progression during or within 6 months after treatment for locally advanced or metastatic disease in the first-line setting (at least 6 weeks of trastuzumab treatment).

  7. At least 4 weeks from the last treatment of trastuzumab or chemotherapy,at least 5 times of t1/2 or 4 weeks from the last treatment of endocrine therapy(the shorter one is preferred)
  8. Known hormone receptor status
  9. For patients with brain metastases, local treatment (including whole cranial radiotherapy, SBRT, etc.) is required and the brain lesions are stable for ≥ 3 months without the need for dexamethasone or mannitol treatment
  10. Patients with adequate organ function before enrollment:

    1. ANC≥1.5×10^9/L
    2. PLT≥100×10^9/L
    3. Hb≥90 g/L
    4. TBIL≤1.5×ULN
    5. ALT and AST≤3×ULN, (ALT and AST≤5×ULN in patients with liver metastases)
    6. Cr≤1.5×ULN and the creatinine clearance rate≥50 mL/min
    7. LVEF ≥ 50%
    8. QTcF < 480 ms
  11. Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with meningeal metastasis and / or spinal cord metastasis;
  2. Patients unable to swallow, with chronic diarrhea, intestinal obstruction, or multiple factors that affect drug use and absorption;
  3. Patients with malignant serious effusion which cannot be controlled by drainage or other methods;
  4. Less than 4 weeks from the last treatment in last clinical trial;
  5. Known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency;
  6. Receiving any other antitumor therapy;
  7. History of other malignancy within the last 5 years, except for carcinoma in situ of cervix, basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma of the skin that has been previously treated with curative intent;
  8. Received radiotherapy, surgery (excluding local puncture) within 4 weeks prior to enrollment; received anti-tumor endocrine therapy after entering the screening period;
  9. Previous or ongoing use of HER2-targeted tyrosine kinase inhibitors (lapatinib, neratinib or pyrotinib);
  10. Previous use of capecitabine or capecitabine not tolerated, except that capecitabine efficacy cannot be judged or capecitabine discontinuation for 3 months or more;
  11. Patients with serious heart disease;
  12. Allergy to pyrotinib; history of immunodeficiency, including HIV positive, active HBV/HCV or other acquired, congenital immunodeficiency disease, or organ transplantation history;
  13. Known history of neurological or psychiatric disease, including epilepsy or dementia;
  14. Patients during pregnancy or lactation, patients with childbearing potential tested positive in baseline pregnancy test, or patients unwilling to take effective contraceptive measures throughout the trial;
  15. Evidence of significant medical illness that will substantially increase the risk on the participation or completion of the study in the investigator's judgment. Examples included, but not limited to, hypertension, severe diabetes, etc;
  16. Patients not eligible for this study judged by the investigator.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Pyrotinib plus capecitabine
pyrotinib(400 mg once daily) + capecitabine (2000 mg/m^2 daily, 1000 mg/m^2 BID)
pyrotinib 400 mg once daily; Capecitabine 1000 mg/m2 per day on day 1 through 14, every 21 days.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행생존기간(PFS)
기간: 예상 12개월
등록에서 진행 또는 사망까지(어떤 이유로든)
예상 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 반응률(ORR)
기간: 예상 12개월
모든 과목에서 CR과 PR의 비율
예상 12개월
응답 기간(DOR)
기간: 예상 12개월
진행 또는 사망에 대한 CR 또는 PR의 첫 번째 평가(어떤 이유로든)
예상 12개월
임상 혜택률(CBR)
기간: 예상 12개월
모든 과목에서 24주 이상의 CR, PR 및 SD의 비율
예상 12개월
전체 생존(OS)
기간: 예상 24개월
입학에서 사망까지(어떤 이유로든)
예상 24개월
부작용 및 심각한 부작용
기간: 정보에 입각한 동의로부터 치료 완료 후 28일까지
안전
정보에 입각한 동의로부터 치료 완료 후 28일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Xichun Hu, Department of Oncology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 26일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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