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Pyrotinib in Combination With Capecitabine in Patients With Trastuzumab-resistant HER2-positive Advanced Breast Cancer

7 dicembre 2022 aggiornato da: Xichun Hu, Fudan University

Phase II Study of Pyrotinib in Combination With Capecitabine in Patients With Trastuzumab-resistant HER2-positive Advanced Breast Cancer

Trastuzumab resistance, which is a common therapeutic challenge in HER2 positive metastatic breast cancer, is not fully understood. Pyrotinib is an oral tyrosine kinase inhibitor targeting EGFR, HER-2 and HER-4 receptors. More general inhibition of ErbB family with pyrotinib could provide additional benefit. This study is designed to evaluate the efficacy and safety of pyrotinib in combination with capecitabine in patients with HER2 positive locally advanced or metastatic breast cancer who had early failure on or after trastuzumab treatment.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

A multi-center, one-arm, open label design study, which is planned to enroll 100 patients with trastuzumab-resistant HER2-positive advanced breast cancer.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Pathologically confirmed HER2 positive patients with locally advanced or metastatic breast cancer: HER2 IHC 3+, or HER2 IHC 2+ and FISH detection gene amplification
  2. Aged ≥18 and ≤70 years.
  3. ECOG performance status of 0 to 1.
  4. Life expectancy of more than 12 weeks;
  5. At least one measurable lesion exists(RECIST 1.1)
  6. Patients with trastuzumab resistance is defined as follows:

    Progression during or within 12 months after treatment in neoadjuvant or adjuvant setting (at least 9 weeks of trastuzumab treatment); Or Progression during or within 6 months after treatment for locally advanced or metastatic disease in the first-line setting (at least 6 weeks of trastuzumab treatment).

  7. At least 4 weeks from the last treatment of trastuzumab or chemotherapy,at least 5 times of t1/2 or 4 weeks from the last treatment of endocrine therapy(the shorter one is preferred)
  8. Known hormone receptor status
  9. For patients with brain metastases, local treatment (including whole cranial radiotherapy, SBRT, etc.) is required and the brain lesions are stable for ≥ 3 months without the need for dexamethasone or mannitol treatment
  10. Patients with adequate organ function before enrollment:

    1. ANC≥1.5×10^9/L
    2. PLT≥100×10^9/L
    3. Hb≥90 g/L
    4. TBIL≤1.5×ULN
    5. ALT and AST≤3×ULN, (ALT and AST≤5×ULN in patients with liver metastases)
    6. Cr≤1.5×ULN and the creatinine clearance rate≥50 mL/min
    7. LVEF ≥ 50%
    8. QTcF < 480 ms
  11. Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with meningeal metastasis and / or spinal cord metastasis;
  2. Patients unable to swallow, with chronic diarrhea, intestinal obstruction, or multiple factors that affect drug use and absorption;
  3. Patients with malignant serious effusion which cannot be controlled by drainage or other methods;
  4. Less than 4 weeks from the last treatment in last clinical trial;
  5. Known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency;
  6. Receiving any other antitumor therapy;
  7. History of other malignancy within the last 5 years, except for carcinoma in situ of cervix, basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma of the skin that has been previously treated with curative intent;
  8. Received radiotherapy, surgery (excluding local puncture) within 4 weeks prior to enrollment; received anti-tumor endocrine therapy after entering the screening period;
  9. Previous or ongoing use of HER2-targeted tyrosine kinase inhibitors (lapatinib, neratinib or pyrotinib);
  10. Previous use of capecitabine or capecitabine not tolerated, except that capecitabine efficacy cannot be judged or capecitabine discontinuation for 3 months or more;
  11. Patients with serious heart disease;
  12. Allergy to pyrotinib; history of immunodeficiency, including HIV positive, active HBV/HCV or other acquired, congenital immunodeficiency disease, or organ transplantation history;
  13. Known history of neurological or psychiatric disease, including epilepsy or dementia;
  14. Patients during pregnancy or lactation, patients with childbearing potential tested positive in baseline pregnancy test, or patients unwilling to take effective contraceptive measures throughout the trial;
  15. Evidence of significant medical illness that will substantially increase the risk on the participation or completion of the study in the investigator's judgment. Examples included, but not limited to, hypertension, severe diabetes, etc;
  16. Patients not eligible for this study judged by the investigator.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pyrotinib plus capecitabine
pyrotinib(400 mg once daily) + capecitabine (2000 mg/m^2 daily, 1000 mg/m^2 BID)
pyrotinib 400 mg once daily; Capecitabine 1000 mg/m2 per day on day 1 through 14, every 21 days.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Previsto 12 mesi
Dall'immatricolazione alla progressione o morte (per qualsiasi motivo)
Previsto 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Previsto 12 mesi
Rapporto di CR e PR in tutte le materie
Previsto 12 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Previsto 12 mesi
La prima valutazione di CR o PR a progressione o morte (per qualsiasi motivo)
Previsto 12 mesi
Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: Previsto 12 mesi
Rapporto di CR, PR e SD maggiore o uguale a 24 settimane in tutti i soggetti
Previsto 12 mesi
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Stimato 24 mesi
Dall'immatricolazione alla morte (per qualsiasi motivo)
Stimato 24 mesi
Eventi avversi ed eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Dal consenso informato fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento
Sicurezza
Dal consenso informato fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xichun Hu, Department of Oncology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 giugno 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 maggio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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