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Pyrotinib in Combination With Capecitabine in Patients With Trastuzumab-resistant HER2-positive Advanced Breast Cancer

7 de diciembre de 2022 actualizado por: Xichun Hu, Fudan University

Phase II Study of Pyrotinib in Combination With Capecitabine in Patients With Trastuzumab-resistant HER2-positive Advanced Breast Cancer

Trastuzumab resistance, which is a common therapeutic challenge in HER2 positive metastatic breast cancer, is not fully understood. Pyrotinib is an oral tyrosine kinase inhibitor targeting EGFR, HER-2 and HER-4 receptors. More general inhibition of ErbB family with pyrotinib could provide additional benefit. This study is designed to evaluate the efficacy and safety of pyrotinib in combination with capecitabine in patients with HER2 positive locally advanced or metastatic breast cancer who had early failure on or after trastuzumab treatment.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

A multi-center, one-arm, open label design study, which is planned to enroll 100 patients with trastuzumab-resistant HER2-positive advanced breast cancer.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Pathologically confirmed HER2 positive patients with locally advanced or metastatic breast cancer: HER2 IHC 3+, or HER2 IHC 2+ and FISH detection gene amplification
  2. Aged ≥18 and ≤70 years.
  3. ECOG performance status of 0 to 1.
  4. Life expectancy of more than 12 weeks;
  5. At least one measurable lesion exists(RECIST 1.1)
  6. Patients with trastuzumab resistance is defined as follows:

    Progression during or within 12 months after treatment in neoadjuvant or adjuvant setting (at least 9 weeks of trastuzumab treatment); Or Progression during or within 6 months after treatment for locally advanced or metastatic disease in the first-line setting (at least 6 weeks of trastuzumab treatment).

  7. At least 4 weeks from the last treatment of trastuzumab or chemotherapy,at least 5 times of t1/2 or 4 weeks from the last treatment of endocrine therapy(the shorter one is preferred)
  8. Known hormone receptor status
  9. For patients with brain metastases, local treatment (including whole cranial radiotherapy, SBRT, etc.) is required and the brain lesions are stable for ≥ 3 months without the need for dexamethasone or mannitol treatment
  10. Patients with adequate organ function before enrollment:

    1. ANC≥1.5×10^9/L
    2. PLT≥100×10^9/L
    3. Hb≥90 g/L
    4. TBIL≤1.5×ULN
    5. ALT and AST≤3×ULN, (ALT and AST≤5×ULN in patients with liver metastases)
    6. Cr≤1.5×ULN and the creatinine clearance rate≥50 mL/min
    7. LVEF ≥ 50%
    8. QTcF < 480 ms
  11. Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with meningeal metastasis and / or spinal cord metastasis;
  2. Patients unable to swallow, with chronic diarrhea, intestinal obstruction, or multiple factors that affect drug use and absorption;
  3. Patients with malignant serious effusion which cannot be controlled by drainage or other methods;
  4. Less than 4 weeks from the last treatment in last clinical trial;
  5. Known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency;
  6. Receiving any other antitumor therapy;
  7. History of other malignancy within the last 5 years, except for carcinoma in situ of cervix, basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma of the skin that has been previously treated with curative intent;
  8. Received radiotherapy, surgery (excluding local puncture) within 4 weeks prior to enrollment; received anti-tumor endocrine therapy after entering the screening period;
  9. Previous or ongoing use of HER2-targeted tyrosine kinase inhibitors (lapatinib, neratinib or pyrotinib);
  10. Previous use of capecitabine or capecitabine not tolerated, except that capecitabine efficacy cannot be judged or capecitabine discontinuation for 3 months or more;
  11. Patients with serious heart disease;
  12. Allergy to pyrotinib; history of immunodeficiency, including HIV positive, active HBV/HCV or other acquired, congenital immunodeficiency disease, or organ transplantation history;
  13. Known history of neurological or psychiatric disease, including epilepsy or dementia;
  14. Patients during pregnancy or lactation, patients with childbearing potential tested positive in baseline pregnancy test, or patients unwilling to take effective contraceptive measures throughout the trial;
  15. Evidence of significant medical illness that will substantially increase the risk on the participation or completion of the study in the investigator's judgment. Examples included, but not limited to, hypertension, severe diabetes, etc;
  16. Patients not eligible for this study judged by the investigator.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pyrotinib plus capecitabine
pyrotinib(400 mg once daily) + capecitabine (2000 mg/m^2 daily, 1000 mg/m^2 BID)
pyrotinib 400 mg once daily; Capecitabine 1000 mg/m2 per day on day 1 through 14, every 21 days.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Estimado 12 meses
Desde la inscripción hasta la progresión o la muerte (por cualquier motivo)
Estimado 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Estimado 12 meses
Relación de RC y PR en todos los sujetos
Estimado 12 meses
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Estimado 12 meses
La primera evaluación de RC o PR a progresión o muerte (por cualquier motivo)
Estimado 12 meses
Tasa de beneficio clínico (CBR)
Periodo de tiempo: Estimado 12 meses
Relación de CR, PR y SD mayor o igual a 24 semanas en todos los sujetos
Estimado 12 meses
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Estimado 24 meses
Desde la inscripción hasta la muerte (por cualquier motivo)
Estimado 24 meses
Eventos adversos y eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Desde el consentimiento informado hasta los 28 días siguientes a la finalización del tratamiento
Seguridad
Desde el consentimiento informado hasta los 28 días siguientes a la finalización del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Xichun Hu, Department of Oncology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de junio de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

31 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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