Olfactive Stimulation Interventions With Mothers' Milk on Preterm Pain Response
2019년 8월 16일 업데이트: De Clifford-Faugère Gwenaelle, St. Justine's Hospital
Effectiveness of Olfactive Stimulation Interventions With Mothers' Milk on Preterm Pain Response: a Randomized Controlled Trial
Repeated and untreated pain can lead to long-term consequences in preterm infants, such as pain hypersensitivity and impaired motor and intellectual development.
Studies on the pharmacological and non-pharmacological interventions for pain management in preterm infants are limited.
Thus, we investigated an intervention based on olfactive stimulation with mothers' milk.
The aims of this study are: a) Evaluate the effectiveness of an olfactive stimulation intervention with mothers' milk odor on preterm procedural pain; b) Evaluate the effectiveness of adding a period of familiarization previous to the olfactive stimulation intervention with mothers' milk odor on preterm procedural pain.
Preterm infants will be recruited and randomly assigned to three groups 1) mothers' milk odor during the nine hours before and during heel-prick, 2) mothers' milk odor during heel-prick, 3) standard care.
Pain will be measured using a scale of pain adapted for preterm infants.
This procedure with mothers'milk odor is inexpensive and easily performed.This study will significantly contribute to the advancement of knowledge on preterm infants pain management.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
중재적
등록 (예상)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria for mothers
- 18 years or older,
- speak, understand and write French or English
- express their milk
Exclusion Criteria for mothers
- pathology or condition that contraindicates the use of their breast milk (HIV, drugs...)
Inclusion Criteria for preterm
- 29 to 36 weeks of gestation
- APGAR > 6 at 5 minutes
- less than 21 days
Exclusion Criteria for preterm
- intubated, under Continuous Positive Airway Pressure or nasal oxygen,
- surgery in the first day of life
- congenital disease
- intraventricular hemorrhage > grade II
- leukomalacia
- sedation within 48 hours prior to heel prick
- pharmacologic treatment for pain within 12 hours prior to heel prick
- being under phototherapy treatment during the familiarization stage
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Olfactive stimulation intervention with familiarization
Participants will receive the olfactive stimulation intervention with mothers' milk odor during a previous period of nine hours and during heel prick.
Sucrose will be also administered during heel prick.
|
The intervention consists of placing a pad immersed with breast milk near the preterm infant's nose during heel prick.
For the familiarization stage, infants were familiarized with the odor of their mothers' milk for 9 hours before heel prick.
|
|
실험적: Olfactive stimulation intervention
Participants will receive the olfactive stimulation intervention with mothers' milk odor during heel prick only.
Sucrose will be also administered during heel prick.
|
The intervention consists of placing a pad immersed with breast milk near the preterm infant's nose during heel prick.
|
|
다른: Standard care
In the control arm, participants will receive the standard care for pain which is sucrose administration.
|
Preterm infants will receive sucrose during heel prick.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Pain : Premature Infant Pain Profile-Revised
기간: Change from baseline every 30 seconds until 120 seconds post heel lance and 30 seconds after the end of blood collection
|
Scores range from 0 to 21 where a higher score means more pain, a score less than 6 signifies an absence of pain, and a score greater than 12 indicates moderate to severe pain.
The PIPP-R contains four parts: gestational age, state of sleep-awake, physiological parameters, and behavioural parameters.
|
Change from baseline every 30 seconds until 120 seconds post heel lance and 30 seconds after the end of blood collection
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Recovery
기간: The time required for the preterm infant to return to baseline heart rate levels (should not exceed 5 minutes)
|
The time required for the preterm infant to return to baseline heart rate levels (should not exceed 5 minutes)
|
|
|
Maternal acceptability of the olfactive stimulation intervention : questionnaire
기간: Immediately post-procedure
|
After the intervention, mothers will be asked to complete a questionnaire focusing on maternal acceptability of the olfactive stimulation intervention with mothers' milk to manage procedural pain (demographic questions and Likert scale).
|
Immediately post-procedure
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Marilyn Aita, PhD, Université de Montréal
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- De Clifford-Faugere G, Lavallee A, Aita M. Olfactive stimulation interventions for managing procedural pain in preterm and full-term neonates: a systematic review protocol. Syst Rev. 2017 Oct 17;6(1):203. doi: 10.1186/s13643-017-0589-1.
- De Clifford-Faugère G, Aita M, Héon M, Le May S. Management of procedural pain in preterm infants through olfactive stimulation with mothers' milk: A pilot study. Science of Nursing and Health Practices - Science infirmière et pratiques en santé. 2(1), Article 3, 2019. Available at: https://doi.org/10.31770/2561-7516.1042
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
통증, 급성에 대한 임상 시험
-
Bingol UniversityAtaturk University아직 모집하지 않음수술 전 불안 | 두려움 | PAIN
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
-
Istanbul University모병Masticatory Muscle Pain | 근시 통증 증후군 (MP)칠면조
-
National Medical Research Center for Therapy and...Stupino Clinical Hospital, Moscow Region State Medical Institution완전한
-
Istanbul University모병이갈이 | 근막 통증 증후군 | Masticatory Muscle Pain | 현지 근육통터키 (Türkiye)