Olfactive Stimulation Interventions With Mothers' Milk on Preterm Pain Response
2019年8月16日 更新者：De Clifford-Faugère Gwenaelle、St. Justine's Hospital
Effectiveness of Olfactive Stimulation Interventions With Mothers' Milk on Preterm Pain Response: a Randomized Controlled Trial
Repeated and untreated pain can lead to long-term consequences in preterm infants, such as pain hypersensitivity and impaired motor and intellectual development.
Studies on the pharmacological and non-pharmacological interventions for pain management in preterm infants are limited.
Thus, we investigated an intervention based on olfactive stimulation with mothers' milk.
The aims of this study are: a) Evaluate the effectiveness of an olfactive stimulation intervention with mothers' milk odor on preterm procedural pain; b) Evaluate the effectiveness of adding a period of familiarization previous to the olfactive stimulation intervention with mothers' milk odor on preterm procedural pain.
Preterm infants will be recruited and randomly assigned to three groups 1) mothers' milk odor during the nine hours before and during heel-prick, 2) mothers' milk odor during heel-prick, 3) standard care.
Pain will be measured using a scale of pain adapted for preterm infants.
This procedure with mothers'milk odor is inexpensive and easily performed.This study will significantly contribute to the advancement of knowledge on preterm infants pain management.
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
介入
入学 (予想される)
96
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gwenaelle De Clifford-Faugère, PhD student
- 電話番号：51473 514 343-6111
- メール：gwenaelle.de.clifford@umontreal.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Marilyn Aita, PhD
- 電話番号：51473 514 343-6111
- メール：marilyn.aita@umontreal.ca
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～8ヶ月 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria for mothers
- 18 years or older,
- speak, understand and write French or English
- express their milk
Exclusion Criteria for mothers
- pathology or condition that contraindicates the use of their breast milk (HIV, drugs...)
Inclusion Criteria for preterm
- 29 to 36 weeks of gestation
- APGAR > 6 at 5 minutes
- less than 21 days
Exclusion Criteria for preterm
- intubated, under Continuous Positive Airway Pressure or nasal oxygen,
- surgery in the first day of life
- congenital disease
- intraventricular hemorrhage > grade II
- leukomalacia
- sedation within 48 hours prior to heel prick
- pharmacologic treatment for pain within 12 hours prior to heel prick
- being under phototherapy treatment during the familiarization stage
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Olfactive stimulation intervention with familiarization
Participants will receive the olfactive stimulation intervention with mothers' milk odor during a previous period of nine hours and during heel prick.
Sucrose will be also administered during heel prick.
|
The intervention consists of placing a pad immersed with breast milk near the preterm infant's nose during heel prick.
For the familiarization stage, infants were familiarized with the odor of their mothers' milk for 9 hours before heel prick.
|
|
実験的：Olfactive stimulation intervention
Participants will receive the olfactive stimulation intervention with mothers' milk odor during heel prick only.
Sucrose will be also administered during heel prick.
|
The intervention consists of placing a pad immersed with breast milk near the preterm infant's nose during heel prick.
|
|
他の：Standard care
In the control arm, participants will receive the standard care for pain which is sucrose administration.
|
Preterm infants will receive sucrose during heel prick.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Pain : Premature Infant Pain Profile-Revised
時間枠：Change from baseline every 30 seconds until 120 seconds post heel lance and 30 seconds after the end of blood collection
|
Scores range from 0 to 21 where a higher score means more pain, a score less than 6 signifies an absence of pain, and a score greater than 12 indicates moderate to severe pain.
The PIPP-R contains four parts: gestational age, state of sleep-awake, physiological parameters, and behavioural parameters.
|
Change from baseline every 30 seconds until 120 seconds post heel lance and 30 seconds after the end of blood collection
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Recovery
時間枠：The time required for the preterm infant to return to baseline heart rate levels (should not exceed 5 minutes)
|
The time required for the preterm infant to return to baseline heart rate levels (should not exceed 5 minutes)
|
|
|
Maternal acceptability of the olfactive stimulation intervention : questionnaire
時間枠：Immediately post-procedure
|
After the intervention, mothers will be asked to complete a questionnaire focusing on maternal acceptability of the olfactive stimulation intervention with mothers' milk to manage procedural pain (demographic questions and Likert scale).
|
Immediately post-procedure
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Marilyn Aita, PhD、Université de Montréal
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- De Clifford-Faugere G, Lavallee A, Aita M. Olfactive stimulation interventions for managing procedural pain in preterm and full-term neonates: a systematic review protocol. Syst Rev. 2017 Oct 17;6(1):203. doi: 10.1186/s13643-017-0589-1.
- De Clifford-Faugère G, Aita M, Héon M, Le May S. Management of procedural pain in preterm infants through olfactive stimulation with mothers' milk: A pilot study. Science of Nursing and Health Practices - Science infirmière et pratiques en santé. 2(1), Article 3, 2019. Available at: https://doi.org/10.31770/2561-7516.1042
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年9月1日
一次修了 (予想される)
2020年12月1日
研究の完了 (予想される)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月16日
最初の投稿 (実際)
2019年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月16日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛み、急性の臨床試験
-
Dexa Medica Group完了