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주택 조건: Toronto Community Housing의 평가, 옹호 및 연구 (HEARTH)

2025년 1월 3일 업데이트: Unity Health Toronto
이 프로젝트는 세입자, 의료 제공자, 사회 서비스 기관 및 옹호자의 연합에 의한 커뮤니티 조직 및 공동 옹호를 사용하는 건강 증진 캠페인이 사회 주택의 건물 조건 및 건강 개선으로 이어질 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 커뮤니티 기반 참여 연구 프로젝트는 Toronto Community Housing Corporation(TCHC)의 세입자인 St. Michael's Hospital Academic Family Health Team(FHT)의 환자를 건강 제공자, Health Justice Program의 법률 서비스 직원, 사회 서비스 기관과 함께 모이게 됩니다. 세 TCHC 건물의 건물 조건을 개선하기 위해 옹호하는 옹호 단체. 연구자들은 이 건강 증진 캠페인의 수용 가능성과 타당성뿐만 아니라 주택 상태의 변화와 세입자의 자체 평가 신체적 및 정신적 건강을 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 세 개의 TCHC 건물 중 하나에 거주

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지역사회 조직
3개 TCHC 건물의 모든 세입자는 기준, 6개월 및 12개월의 건물 상태에 대한 설문 조사에 참여하도록 초대됩니다. 기본 데이터 수집이 완료되면 개선된 건축 조건을 옹호하기 위해 세입자가 참여하는 커뮤니티 조직 캠페인이 있을 것입니다.
개입은 지역사회 조직이 될 것이며 세입자, 의료 서비스 제공자, 법률 서비스 직원, 사회 서비스 기관 및 옹호 단체(예: 도토리). 각 건물 팀은 초기 우선 순위를 확인한 다음 모든 건물 구성원을 초대하여 변경 계획뿐만 아니라 논의하고 마무리합니다. 건물 팀은 TCHC와 그 대표, 그리고 적절한 경우 기타 시 부서에 옹호 활동을 할 것입니다. 옹호에 참여하는 것은 광범위한 활동으로 구성되지만 본질적으로 증거 제시를 의미합니다(예: 개인 경험, 데이터)을 정책 입안자와 의사 결정자에게 전달하여 변화에 영향을 미칩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입에 임차인 참여
기간: 12개월
각 개입 건물의 참가자들로 구성된 질적 포커스 그룹을 통해 평가된 개입의 수용 가능성과 타당성. HEARTH 설문조사는 연구팀에 의해 작성되었습니다(질문 예시: 건물 상태에 얼마나 만족하시나요?). 모든 정성적 데이터는 데이터 관리 소프트웨어인 NVivo를 사용하여 관리 및 분석됩니다.
12개월
건축 조건
기간: 12개월
세입자가 작성한 설문지와 토론토 커뮤니티 주택 공사(Toronto Community Housing Corporation)의 공식 보고서를 통해 평가된 주택 상태의 변화. HEARTH 설문조사는 이와 관련된 다양한 질문으로 구성되었으며, 규모에 따라 답변이 달라졌습니다. 예를 들어, 건물의 안전에 대한 선택 사항은 매우 안전함, 상당히 안전함, 안전하지도 안전하지도 않음, 상당히 위험함, 매우 위험함이었습니다. 모든 척도에는 5가지 옵션/결과가 있었지만 표현은 달랐습니다. 이에 대해서는 정량적 점수를 사용하지 않았습니다.
12개월
건강(환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 척도)
기간: 12개월
PROMIS 척도를 사용하여 주민을 대상으로 한 설문조사를 통해 평가한 자기 평가 신체적, 정신적 건강, 안정감, 사회 통합의 변화. 이 척도는 검증되었습니다. 통증의 경우 최소점수는 0점, 최대점수는 10점으로, 10점은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타낸다. 척도의 숫자가 높을수록 결과/문제가 더 악화됩니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 22일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 2일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SMH-18-154

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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