Condiciones de vivienda: evaluación, defensa e investigación en la vivienda comunitaria de Toronto (HEARTH)
3 de enero de 2025 actualizado por: Unity Health Toronto
Este proyecto examinará si una campaña de promoción de la salud mediante la organización comunitaria y la defensa conjunta de una coalición de inquilinos, proveedores de salud, agencias de servicios sociales y defensores puede generar mejoras en las condiciones de construcción y la salud en las viviendas sociales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este proyecto de investigación participativa basado en la comunidad reunirá a los pacientes del Equipo Académico de Salud Familiar (FHT) del Hospital St. Michael's que son inquilinos de la Corporación de Vivienda Comunitaria de Toronto (TCHC) con proveedores de salud, personal de servicios legales en el Programa de Justicia en Salud, agencias de servicios sociales y organizaciones de defensa para abogar por mejorar las condiciones de construcción en tres edificios de TCHC.
Los investigadores evaluarán la aceptabilidad y viabilidad de esta campaña de promoción de la salud, así como los cambios en el estado de las viviendas y la salud física y mental de los inquilinos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
53
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5B1W8
- St. Michael's Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Vivir en uno de los tres edificios de TCHC
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 Años de Edad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Organización comunitaria
Se invitará a todos los inquilinos de tres edificios de TCHC a participar en una encuesta sobre las condiciones de sus edificios al inicio, a los 6 meses y a los 12 meses.
Una vez que se complete la recopilación de datos de referencia, habrá una campaña de organización comunitaria que involucrará a los inquilinos para abogar por mejores condiciones de construcción.
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La intervención será la organización comunitaria y consistirá en involucrar a los inquilinos, proveedores de salud, personal de servicios legales, agencias de servicios sociales y organizaciones de defensa (p.
BELLOTA).
Cada equipo del edificio identificará las prioridades iniciales y luego invitará a todos los miembros del edificio a discutir y finalizar, así como un plan de cambio.
Los equipos de construcción participarán en la defensa de TCHC y sus representantes, y otros departamentos de la ciudad, según corresponda.
Participar en la promoción consistirá en una amplia gama de actividades, pero esencialmente significa presentar pruebas (p.
experiencias personales, datos) a los formuladores de políticas y tomadores de decisiones para afectar el cambio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Participación de los inquilinos en la intervención
Periodo de tiempo: 12 meses
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Aceptabilidad y viabilidad de la intervención, evaluadas a través de grupos focales cualitativos con participantes en cada edificio de intervención.
La Encuesta HEARTH fue elaborada por el equipo de investigación (pregunta de ejemplo: ¿Qué tan satisfecho está con el estado de su edificio?).
Todos los datos cualitativos se gestionarán y analizarán con el software de gestión de datos NVivo.
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12 meses
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Condiciones de construcción
Periodo de tiempo: 12 meses
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Cambio en el estado de la vivienda evaluado mediante un cuestionario completado por inquilinos e informes oficiales de la Toronto Community Housing Corporation.
La encuesta HEARTH constaba de varias preguntas relacionadas con este tema, que daban lugar a diferentes respuestas debido a las diferentes escalas.
Por ejemplo, para la seguridad del edificio, las opciones eran: muy seguro, bastante seguro, ni seguro ni inseguro, bastante inseguro y muy inseguro.
Todas las escalas tenían cinco opciones/resultados pero diferentes redacciones.
Para ello no se utilizó ninguna puntuación cuantitativa.
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12 meses
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Salud (escala del Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente (PROMIS))
Periodo de tiempo: 12 meses
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Cambio en la salud física y mental autovalorada, sensación de seguridad, integración social, evaluados mediante encuestas a residentes mediante la escala PROMIS.
Esta escala está validada.
Para el dolor, la puntuación mínima es 0 y la puntuación máxima es 10, donde 10 representa el peor dolor imaginable.
Cuanto mayor sea el número en la escala, peor será el resultado o el problema.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de octubre de 2018
Finalización primaria (Actual)
2 de julio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
3 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SMH-18-154
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .