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住宅条件：​​トロントのコミュニティ住宅における評価、擁護、研究 (HEARTH)

2019年10月17日 更新者：Unity Health Toronto
このプロジェクトでは、テナント、医療提供者、社会サービス機関、支持者の連合によるコミュニティの組織化と共同擁護を使用した健康増進キャンペーンが、社会住宅の建物の状態と健康の改善につながるかどうかを調べます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

このコミュニティベースの参加型研究プロジェクトは、トロント コミュニティ ハウジング コーポレーション (TCHC) の入居者であるセント マイケルズ ホスピタル アカデミック ファミリー ヘルス チーム (FHT) の患者と、医療提供者、健康正義プログラムの法律サービス スタッフ、社会サービス機関を結び付けます。 3 つの TCHC 建物の建物の状態を改善するよう提唱する擁護団体。 研究者は、この健康増進キャンペーンの受容性と実現可能性、および居住者の自己評価された身体的および精神的健康状態の変化と同様に評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • TCHC の 3 つの建物の 1 つに住んでいる

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：コミュニティの組織化
3 つの TCHC 建物のすべてのテナントは、ベースライン、6 か月、および 12 か月での建物の状態に関する調査に参加するよう招待されます。 ベースライン データの収集が完了すると、建物の状態の改善を提唱するテナントを巻き込んだコミュニティ組織化キャンペーンが行われます。
行動：コミュニティの組織化
介入はコミュニティの組織化であり、テナント、医療提供者、法律サービススタッフ、社会サービス機関、擁護団体（例： ACORN)。 各建築チームは、最初の優先事項を特定し、すべての建築メンバーに話し合い、最終決定、および変更計画を求めます。 建設チームは、TCHC とその代表者、および必要に応じて他の市の部門への擁護に取り組みます。 アドボカシーへの関与は幅広い活動で構成されますが、基本的には証拠を提示することを意味します (例: 個人的な経験、データ) を政策立案者や意思決定者に提供し、変化に影響を与えます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入におけるテナントの関与
時間枠：12ヶ月
参加者との定性的なフォーカス グループを通じて評価された、介入の受容性。
12ヶ月
建物条件
時間枠：12ヶ月
テナントが記入したアンケートとトロント コミュニティ ハウジング コーポレーションからの公式レポートによって評価された住宅の状態の変化。
12ヶ月
健康 (患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) スケール)
時間枠：12ヶ月
PROMIS尺度を用いた住民アンケート調査による自己評価の心身の健康、安心感、社会的統合の変化
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Unity Health Toronto

捜査官

  • 主任研究者：Andrew Pinto, MSc MD、Unity Health Toronto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月22日

一次修了 (予期された)

2020年6月1日

研究の完了 (予期された)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月17日

最初の投稿 (実際)

2019年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月17日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SMH-18-154

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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