住宅条件：トロントのコミュニティ住宅における評価、擁護、研究 (HEARTH)
2025年1月3日 更新者：Unity Health Toronto
このプロジェクトでは、テナント、医療提供者、社会サービス機関、支持者の連合によるコミュニティの組織化と共同擁護を使用した健康増進キャンペーンが、社会住宅の建物の状態と健康の改善につながるかどうかを調べます。
調査の概要
詳細な説明
このコミュニティベースの参加型研究プロジェクトは、トロント コミュニティ ハウジング コーポレーション (TCHC) の入居者であるセント マイケルズ ホスピタル アカデミック ファミリー ヘルス チーム (FHT) の患者と、医療提供者、健康正義プログラムの法律サービス スタッフ、社会サービス機関を結び付けます。 3 つの TCHC 建物の建物の状態を改善するよう提唱する擁護団体。
研究者は、この健康増進キャンペーンの受容性と実現可能性、および居住者の自己評価された身体的および精神的健康状態の変化と同様に評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5B1W8
- St. Michael's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- TCHC の 3 つの建物の 1 つに住んでいる
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コミュニティの組織化
TCHC の 3 つの建物のすべてのテナントは、ベースライン、6 か月後、12 か月後の建物の状態に関する調査に参加するよう招待されます。
ベースラインデータの収集が完了すると、テナントを巻き込んで建築条件の改善を求めるコミュニティ組織化キャンペーンが開始されます。
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介入はコミュニティの組織化であり、テナント、医療提供者、法律サービススタッフ、社会サービス機関、擁護団体（例：
ACORN)。
各建築チームは、最初の優先事項を特定し、すべての建築メンバーに話し合い、最終決定、および変更計画を求めます。
建設チームは、TCHC とその代表者、および必要に応じて他の市の部門への擁護に取り組みます。
アドボカシーへの関与は幅広い活動で構成されますが、基本的には証拠を提示することを意味します (例:
個人的な経験、データ) を政策立案者や意思決定者に提供し、変化に影響を与えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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テナントの介入への関与
時間枠：12ヶ月
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介入の受容性と実現可能性。各介入棟の参加者による定性的なフォーカス グループを通じて評価されます。
HEARTH Survey は調査チームによって作成されました (質問例: 建物の状態にどの程度満足していますか?)。
すべての定性データは、データ管理ソフトウェア NVivo で管理および分析されます。
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12ヶ月
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建築条件
時間枠：12ヶ月
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入居者が回答したアンケートとトロント コミュニティ住宅公社からの公式報告書によって評価された住宅の状態の変化。
HEARTH 調査はこれに関するさまざまな質問で構成されており、規模が異なるため回答も異なります。
たとえば、建物の安全性については、非常に安全、かなり安全、安全でも安全でもない、かなり安全ではない、非常に安全ではないという選択肢がありました。
すべてのスケールには 5 つのオプション/結果がありましたが、表現が異なりました。
これには定量的なスコアは使用されませんでした。
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12ヶ月
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健康 (患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) スケール)
時間枠：12ヶ月
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PROMIS 尺度を使用した住民アンケートによって評価された、身体的および精神的健康、安心感、社会的統合の自己評価の変化。
このスケールは検証されています。
痛みの最小スコアは 0、最大スコアは 10 で、10 は想像できる最悪の痛みを表します。
スケールの数値が大きいほど、結果/問題は悪化します。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Andrew Pinto, MSc MD、Unity Health Toronto
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月22日
一次修了 (実際)
2020年7月2日
研究の完了 (実際)
2021年3月3日
試験登録日
最初に提出
2019年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月17日
最初の投稿 (実際)
2019年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月3日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SMH-18-154
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。