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Condizioni abitative: valutazione, advocacy e ricerca nell'alloggio comunitario di Toronto (HEARTH)

3 gennaio 2025 aggiornato da: Unity Health Toronto
Questo progetto esaminerà se una campagna di promozione della salute che utilizza l'organizzazione della comunità e la difesa congiunta da parte di una coalizione di inquilini, fornitori di servizi sanitari, agenzie di servizi sociali e sostenitori può portare a miglioramenti nelle condizioni edilizie e sanitarie nell'edilizia sociale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto di ricerca partecipativa basato sulla comunità riunirà i pazienti del St. Michael's Hospital Academic Family Health Team (FHT) che sono inquilini della Toronto Community Housing Corporation (TCHC) con fornitori di servizi sanitari, personale del servizio legale presso il Programma di giustizia sanitaria, agenzie di servizi sociali e organizzazioni di difesa per sostenere il miglioramento delle condizioni edilizie in tre edifici TCHC. I ricercatori valuteranno l'accettabilità e la fattibilità di questa campagna di promozione della salute, nonché i cambiamenti nello stato degli alloggi e la salute fisica e mentale degli inquilini.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

53

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Vivere in uno dei tre edifici TCHC

Criteri di esclusione:

  • sotto i 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Organizzazione comunitaria
Tutti gli inquilini dei tre edifici TCHC saranno invitati a partecipare a un sondaggio sulle condizioni dell'edificio al basale, a 6 mesi e a 12 mesi. Una volta completata la raccolta dei dati di riferimento, ci sarà una campagna di organizzazione comunitaria che coinvolgerà gli inquilini per sostenere il miglioramento delle condizioni edilizie.
Comportamentale: Organizzazione comunitaria
L'intervento riguarderà l'organizzazione della comunità e consisterà nel coinvolgere inquilini, fornitori di servizi sanitari, personale dei servizi legali, agenzie di servizi sociali e organizzazioni di difesa (ad es. GHIANDA). Ogni team di costruzione identificherà le priorità iniziali e poi inviterà tutti i membri della costruzione a discutere e finalizzare, così come un piano per il cambiamento. I team di costruzione si impegneranno nella difesa del TCHC e dei suoi rappresentanti e di altri dipartimenti cittadini, se del caso. Impegnarsi nell'advocacy consisterà in un'ampia gamma di attività, ma essenzialmente significa presentare prove (ad es. esperienze personali, dati) ai politici e ai decisori per influenzare il cambiamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coinvolgimento dell'inquilino nell'intervento
Lasso di tempo: 12 mesi
Accettabilità e fattibilità dell'intervento, valutate attraverso focus group qualitativi con i partecipanti in ciascun edificio di intervento. L'HEARTH Survey è stato costruito dal gruppo di ricerca (domanda di esempio: quanto sei soddisfatto delle condizioni del tuo edificio?). Tutti i dati qualitativi saranno gestiti e analizzati con il software di gestione dei dati, NVivo.
12 mesi
Condizioni edilizie
Lasso di tempo: 12 mesi
Cambiamento nello stato degli alloggi valutato da un questionario compilato dagli inquilini e dai rapporti ufficiali della Toronto Community Housing Corporation. L'indagine HEARTH consisteva in varie domande relative a questo argomento, che portavano a risposte diverse a causa delle diverse scale. Ad esempio, per la sicurezza dell'edificio, le opzioni erano: molto sicuro, abbastanza sicuro, né sicuro né pericoloso, abbastanza pericoloso e molto pericoloso. Tutte le scale avevano 5 opzioni/risultati ma formulazioni diverse. Per questo non è stato utilizzato alcun punteggio quantitativo.
12 mesi
Salute (scala PROMIS (Sistema informativo sulla misurazione dei risultati riportati dai pazienti))
Lasso di tempo: 12 mesi
Cambiamento nella salute fisica e mentale auto-valutata, senso di sicurezza, integrazione sociale, valutati mediante indagini sui residenti utilizzando la scala PROMIS. Questa scala è validata. Per il dolore, il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 10, dove 10 rappresenta il peggior dolore immaginabile. Più alto è il numero sulla scala, peggiore è il risultato/problema.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Unity Health Toronto

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

2 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

3 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SMH-18-154

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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