Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Boligforhold: Evaluering, fortalervirksomhed og forskning i Toronto Community Housing (HEARTH)

3. januar 2025 opdateret af: Unity Health Toronto
Dette projekt vil undersøge, om en sundhedsfremmende kampagne, der anvender lokalorganisering og fælles fortalervirksomhed fra en koalition af lejere, sundhedsudbydere, sociale instanser og fortalere, kan føre til forbedringer af byggeforholdene og sundheden i sociale boliger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette samfundsbaserede, deltagende forskningsprojekt vil samle patienter fra St. Michael's Hospital Academic Family Health Team (FHT), som er lejere af Toronto Community Housing Corporation (TCHC) med sundhedsudbydere, juridiske servicemedarbejdere ved Health Justice Program, sociale servicebureauer og fortalerorganisationer til at gå ind for at forbedre bygningsforholdene i tre TCHC-bygninger. Forskerne vil evaluere acceptabiliteten og gennemførligheden af ​​denne sundhedsfremmende kampagne samt ændringer i boligtilstanden og selvvurderet fysisk og mental sundhed hos lejere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Bor i en af ​​de tre TCHC bygninger

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fællesskabsorganisering
Alle lejere i tre TCHC-bygninger vil blive inviteret til at deltage i en undersøgelse om deres byggeforhold ved baseline, 6 måneder og 12 måneder. Når grunddataindsamlingen er afsluttet, vil der være en fællesskabs-organiseringskampagne, der involverer lejere for at slå til lyd for forbedrede bygningsforhold.
Adfærdsmæssigt: Fællesskabsorganisering
Interventionen vil være lokalsamfundsorganisering og vil bestå af at engagere lejere, sundhedsudbydere, juridiske servicepersonale, sociale serviceorganer og fortalervirksomheder (f.eks. AGERN). Hvert byggeteam vil identificere indledende prioriteter og derefter invitere alle bygningsmedlemmer til at diskutere og færdiggøre, samt en plan for forandring. Bygningsteams vil engagere sig i fortalervirksomhed over for TCHC og dets repræsentanter og andre byafdelinger efter behov. At engagere sig i fortalervirksomhed vil bestå af en bred vifte af aktiviteter, men betyder i det væsentlige fremlæggelse af beviser (f.eks. personlige erfaringer, data) til politiske beslutningstagere og beslutningstagere for at påvirke forandringer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lejer engagement i intervention
Tidsramme: 12 måneder
Interventionens acceptabilitet og gennemførlighed vurderet gennem kvalitative fokusgrupper med deltagere i hver interventionsbygning. HEARTH-undersøgelsen blev bygget af forskerholdet (eksempelspørgsmål: Hvor tilfreds er du med din bygnings tilstand?). Alle kvalitative data vil blive administreret og analyseret med datastyringssoftwaren, NVivo.
12 måneder
Bygningsforhold
Tidsramme: 12 måneder
Ændring i boligtilstanden evalueret af et spørgeskema udfyldt af lejere og officielle rapporter fra Toronto Community Housing Corporation. HEARTH-undersøgelsen bestod af forskellige spørgsmål vedrørende dette, hvilket førte til forskellige svar på grund af forskellige skalaer. For eksempel for sikkerheden af ​​bygningen var mulighederne: meget sikker, ret sikker, hverken sikker eller usikker, ret usikker og meget usikker. Alle skalaer havde 5 muligheder/udfald men forskellige formuleringer. Der blev ikke brugt nogen kvantitativ score til dette.
12 måneder
Sundhed (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) skala)
Tidsramme: 12 måneder
Ændring i selvvurderet fysisk og mental sundhed, følelse af tryghed, social integration, evalueret ved undersøgelser af beboere ved hjælp af PROMIS-skalaen. Denne skala er valideret. For smerte er minimumsscore 0, og maksimumscore er 10, hvor 10 repræsenterer den værst tænkelige smerte. Jo højere tal på skalaen, jo værre er resultatet/problemet.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Unity Health Toronto

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

3. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMH-18-154

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Boliger

Kliniske forsøg med Fællesskabsorganisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner