- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04131101
Warunki mieszkaniowe: ocena, rzecznictwo i badania w Toronto Community Housing (HEARTH)
3 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Unity Health Toronto
W ramach tego projektu zbadamy, czy kampania promocji zdrowia z wykorzystaniem organizowania społeczności i wspólnego rzecznictwa przez koalicję lokatorów, świadczeniodawców, agencji usług społecznych i adwokatów może prowadzić do poprawy warunków budowlanych i zdrowia w mieszkaniach socjalnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ten oparty na społeczności projekt badawczy z udziałem uczestników zgromadzi pacjentów z Akademickiego Zespołu ds. Zdrowia Rodziny (FHT) Szpitala św. oraz organizacje wspierające, aby opowiadać się za poprawą warunków budowlanych w trzech budynkach TCHC.
Naukowcy ocenią akceptowalność i wykonalność tej kampanii promocji zdrowia, a także zmiany w stanie mieszkaniowym oraz samoocenę zdrowia fizycznego i psychicznego lokatorów.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
53
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej
- Mieszka w jednym z trzech budynków TCHC
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18-tego roku życia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Organizowanie społeczności
Wszyscy najemcy trzech budynków TCHC zostaną zaproszeni do wzięcia udziału w ankiecie na temat warunków panujących w budynku w okresie wyjściowym, po 6 i 12 miesiącach.
Po zakończeniu gromadzenia danych podstawowych zostanie przeprowadzona kampania organizowania społeczności, w której najemcy będą opowiadać się za poprawą warunków w budynkach.
|
Interwencja będzie miała charakter społecznościowy i będzie polegać na zaangażowaniu najemców, pracowników służby zdrowia, personelu obsługi prawnej, agencji pomocy społecznej i organizacji rzeczniczych (np.
ŻOŁĄDŹ).
Każdy zespół budowlany określi początkowe priorytety, a następnie zaprosi wszystkich członków budynku do przedyskutowania i sfinalizowania, a także do opracowania planu zmian.
Zespoły budowlane będą angażować się w rzecznictwo na rzecz TCHC i jej przedstawicieli oraz innych wydziałów miejskich, jeśli to konieczne.
Angażowanie się w rzecznictwo będzie obejmować szeroki zakres działań, ale zasadniczo oznacza przedstawianie dowodów (np.
osobistych doświadczeń, danych) decydentom politycznym i decydentom, aby wpłynąć na zmianę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaangażowanie najemców w interwencję
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Akceptowalność i wykonalność interwencji oceniana w ramach jakościowych grup fokusowych z udziałem uczestników w każdym budynku interwencyjnym.
Ankieta HEARTH została opracowana przez zespół badawczy (przykładowe pytanie: W jakim stopniu jesteś zadowolony ze stanu swojego budynku?).
Wszystkie dane jakościowe będą zarządzane i analizowane za pomocą oprogramowania do zarządzania danymi NVivo.
|
12 miesięcy
|
|
Warunki budowlane
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmiana stanu mieszkań oceniana na podstawie ankiety wypełnianej przez najemców oraz oficjalnych raportów Toronto Community Housing Corporation.
Badanie HEARTH składało się z różnych pytań na ten temat, prowadzących do różnych odpowiedzi w zależności od różnych skal.
Na przykład, jeśli chodzi o bezpieczeństwo budynku, dostępne były następujące opcje: bardzo bezpieczny, dość bezpieczny, ani bezpieczny, ani niebezpieczny, raczej niebezpieczny i bardzo niebezpieczny.
Wszystkie skale zawierały 5 opcji/wyników, ale różniły się sformułowaniami.
Nie zastosowano w tym celu żadnej punktacji ilościowej.
|
12 miesięcy
|
|
Zdrowie (skala systemu informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjenta (PROMIS))
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmiana samooceny zdrowia fizycznego i psychicznego, poczucia bezpieczeństwa, integracji społecznej oceniana na podstawie badań ankietowych mieszkańców za pomocą skali PROMIS.
Ta skala jest zweryfikowana.
W przypadku bólu minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 10, gdzie 10 oznacza najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
Im wyższa liczba na skali, tym gorszy wynik/problem.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 października 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 lipca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 marca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 maja 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SMH-18-154
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .