Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asumisolosuhteet: arviointi, edunvalvonta ja tutkimus Toronton yhteisöasunnoissa (HEARTH)

torstai 17. lokakuuta 2019 päivittänyt: Unity Health Toronto
Tässä hankkeessa selvitetään, voiko terveyttä edistävä kampanja, jossa käytetään yhteisöorganisaatiota ja vuokralaisten, terveydenhuollon tarjoajien, sosiaalitoimistojen ja asianajajien liittoumaa, parantaa rakennusolosuhteita ja terveyttä sosiaaliasunnoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä yhteisöpohjainen osallistuva tutkimushanke kokoaa yhteen St. Michaelin sairaalan akateemisen perheterveystiimin (FHT) potilaat, jotka ovat Toronto Community Housing Corporationin (TCHC) vuokralaisia, terveydenhuollon tarjoajia, Health Justice -ohjelman oikeudellisia palveluita ja sosiaalipalvelutoimistoja. ja edunvalvontajärjestöt puoltamaan rakennusolosuhteiden parantamista kolmessa TCHC-rakennuksessa. Tutkijat arvioivat tämän terveyden edistämiskampanjan hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta sekä muutoksia asumisen tilassa ja vuokralaisten omaarvioinnissa fyysisessä ja henkisessä terveydessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Asuu yhdessä kolmesta TCHC-rakennuksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Yhteisön järjestäminen
Kaikki kolmen TCHC-rakennuksen vuokralaiset kutsutaan osallistumaan kyselyyn heidän rakennusolosuhteistaan ​​lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta. Kun perustietojen keruu on valmis, järjestetään yhteisöjärjestelykampanja, johon vuokralaiset osallistuvat rakennusolosuhteiden parantamisen puolesta.
Käyttäytyminen: Yhteisön järjestäminen
Interventio on yhteisöorganisaatio, ja se koostuu vuokralaisten, terveydenhuollon tarjoajien, lakipalveluhenkilöstön, sosiaalipalvelutoimistojen ja edunvalvontajärjestöjen (esim. TARMOS). Jokainen rakennustiimi määrittelee alustavat prioriteetit ja kutsuu sitten kaikki rakennuksen jäsenet keskustelemaan ja viimeistelemään sekä muutossuunnitelman. Tiimien rakentaminen osallistuu TCHC:n ja sen edustajien sekä tarvittaessa muiden kaupungin osastojen edunvalvontaan. Edunvalvontaan osallistuminen koostuu monenlaisista toiminnoista, mutta se tarkoittaa olennaisesti todisteiden esittämistä (esim. henkilökohtaiset kokemukset, tiedot) päättäjille ja päätöksentekijöille vaikuttamaan muutokseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuokralaisen osallistuminen väliintuloon
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Intervention hyväksyttävyys arvioituna laadullisissa fokusryhmissä, joissa on osallistujia.
12 kuukautta
Rakennusolosuhteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Asuntojen tilan muutos arvioitiin vuokralaisten täyttämällä kyselylomakkeella ja Toronto Community Housing Corporationin virallisilla raporteilla.
12 kuukautta
Terveys (potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) asteikko)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muutos itsearvioinnissa fyysisessä ja henkisessä terveydessä, turvallisuuden tunteessa, sosiaalisessa integraatiossa, arvioitu asukkaiden kyselyillä PROMIS-asteikolla
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Unity Health Toronto

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 22. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 18. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 18. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMH-18-154

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yhteisön järjestäminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa