상급종합병원 23시간 수술모델 구현 (Herko)
2022년 4월 5일 업데이트: Kuopio University Hospital
3차 병원의 23시간 수술 모델: 환자 및 조직적 관점에서 평가
연장 수술 또는 23시간 수술(23시간 수술)은 환자가 수술 당일 집에서 병원에 도착하여 23시간 수술실에서 수술 및 회복하는 수술 모델입니다.
23H 수술실은 일반적으로 수술 후 회복실 근처에 있습니다.
THe 23 H 수술 모델은 2015년 쿠오피오 대학 병원에서 구현되었으며 2017년 5월부터 2018년 5월까지 현재의 전향적 후속 코호트 연구에서 환자를 모집했습니다.
환자에게 정보를 제공하고 정보에 입각한 동의를 했습니다.
연구 2주 후에 환자에게 연락하여 회복에 대한 세부 사항을 물었습니다.
연구 개요
상세 설명
연장 수술 또는 23시간 수술은 환자가 수술 당일 집에서 병원에 도착하여 23시간 수술실에서 수술 및 회복하는 수술 모델입니다. 23H 수술실은 일반적으로 수술 후 회복실 근처에 있습니다. THe 23 H 수술 모델은 2015년 쿠오피오 대학 병원에서 구현되었으며 2017년 5월부터 2018년 5월까지 현재의 전향적 후속 코호트 연구에서 환자를 모집했습니다. 환자에게 정보를 제공하고 정보에 입각한 동의를 했습니다. 연구 2주 후에 환자에게 연락하여 회복에 대한 세부 사항을 물었습니다. 23시간 단위 진료 및 수술과정에 대한 만족도를 조사하였다. 재입원, 재수술, 의료 전문가와의 접촉 및 이상 반응의 양이 기록됩니다.
통증의 강도, 진통제의 필요성 및 병원에서의 사용에 대한 자세한 정보를 기록하고 단기 회복 기간 동안의 일상 생활에서의 통증 간섭을 질문하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
993
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, 핀란드, 70029
- Kuopio University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
23시간 수술을 받는 성인
설명
포함 기준:
- 성인
- 정보에 입각한 동의를 했다
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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23시간 수술
23시간 수술실에서 치료를 받은 성인 환자
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환자는 23개 수술실에서 치료를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 첫 날 오전 10시까지 퇴원한 환자 수
기간: 수술 후 1일
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수술 후 첫 날 오전 10시까지 퇴원한 환자 수
|
수술 후 1일
|
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수술 후 통증 강도
기간: 수술 후 1일
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수술 후 처음 24시간 동안 통증 강도
|
수술 후 1일
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수술 후 진통제 소비
기간: 수술 후 1일
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수술 후 24시간 동안 소비된 다양한 진통제의 양
|
수술 후 1일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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30일 재입학률
기간: 수술 한달 후
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수술 후 30일 이내에 병원에 입원한 환자 수
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수술 한달 후
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30일 재수술율
기간: 수술 한달 후
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수술 후 30일 이내에 재수술을 받는 환자 수
|
수술 한달 후
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수술 후 14일 동안 발생한 이상 반응의 수
기간: 수술 후 14일
|
수술 후 14일 이내 수술 후 부작용의 양
|
수술 후 14일
|
|
수술 후 14일 동안 의료 서비스에 연락
기간: 수술 후 14일
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수술 후 14일 이내에 의료 서비스에 연락한 횟수
|
수술 후 14일
|
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23시간 진료로 환자만족
기간: 수술 후 14일
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척도 0-7(0=만족하지 않음, 7=매우 만족), 점수가 높을수록 더 좋은 결과
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수술 후 14일
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수술 후 통증이 있는 환자의 비율
기간: 수술 후 2주
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수술 2주 후에도 통증이 지속되는 환자 수
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수술 후 2주
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23시간 수술 후 수술 후 통증 간섭
기간: 수술 후 2주
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환자는 수술 후 최대 2주 동안 일상 활동에서 통증 간섭을 평가했습니다.
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수술 후 2주
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23시간 수술 후 진통제 사용
기간: 수술 후 2주
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수술 2주 후 진통제를 사용하는 환자의 수
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수술 후 2주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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23시간 수술 후 부작용
기간: 수술 2주 후
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23시간 수술 후 부작용
|
수술 2주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ulla-Maija Ruohoaho, MD, Kuopio University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Isokaanta S, Ruohoaho UM, Anttila M, Kokki H, Sintonen H, Toroi P, Kokki M. Resilience, pain, and health-related quality of life in gynecological patients undergoing surgery for benign and malignant conditions: a 12-month follow-up study. BMC Womens Health. 2022 Aug 16;22(1):345. doi: 10.1186/s12905-022-01923-7.
- Ruohoaho UM, Aaltomaa S, Kokki H, Anttila M, Kokki M. Patient functional recovery after a 23-h surgery - a prospective, follow-up study. Langenbecks Arch Surg. 2022 Aug;407(5):2133-2142. doi: 10.1007/s00423-022-02502-y. Epub 2022 Apr 6.
- Ruohoaho UM, Toroi P, Hirvonen J, Aaltomaa S, Kokki H, Kokki M. Implementation of a 23-h surgery model in a tertiary care hospital: a safe and feasible model with high patient satisfaction. BJS Open. 2020 Jun;4(3):391-399. doi: 10.1002/bjs5.50267. Epub 2020 Feb 28.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 16일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KUH507A030
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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