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Pain Sensitivity Questionnaire and Postoperative Opioid Requirement

2019년 10월 27일 업데이트: Seoul National University Hospital

A Cohort Study on Association Between Pain Sensitivity by Pain Sensitivity Questionnaire and Postoperative Opioid Requirement

This study aims to investigate the potential association between pain sensitivity questionnaire score, the severity of postoperative pain, and postoperative analgesic requirement in patients with open colorectal cancer surgery. This information may be used to guide the optimal postoperative pain management, and ultimately improve patient's quality of life.

연구 개요

상세 설명

We plan to investigate the predictive ability of the PSQ as well as experimental parameters of pain sensitivity using electronic algometer and other known risk factors for postoperative pain in 100 patients scheduled for open colorectal cancer surgery.

The following items are investigated before surgery; Age, sex, level of education, type of surgery, past surgical history, presence of chronic pain, the expected maximal pain score (VAS) after surgery, Pain catastrophizing scale, anxiety scale (HADS-A), Pain sensitivity questionnaire, and pain threshold measured by electronic algometer.

The total opioid consumption is investigated for 24 and 48 hours after surgery. In addition, the severity of postoperative pain is measured by the 11-point VAS at 24 and 48 hours after surgery. Patient satisfaction with postoperative pain control is also investigated at 48 hours after surgery using the 7-point patient's satisfaction scale.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or above
  • Patients scheduled for open colorectal cancer surgery under general anesthesia
  • ASA status I-III
  • Ability to read and understand the information sheet, questionnaires, and the - consent form
  • Patients scheduled for using IV-PCA after surgery

Exclusion Criteria:

  • Unable to read and understand the information sheet, questionnaires, and the consent form
  • Severe medical or psychological diseases
  • Patients with preoperative chronic pain

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: study group

The following tests will be performed on the study subjects.

  1. Pain catastrophizing scale
  2. Hospital Anxiety and Depression scale-Anxiety Subscale (HADS-A)
  3. Pain sensitivity questionnaire
  4. Pain pressure threshold using electronic digital pressure algometer

Evaluation of pain threshold using an algometer is conducted one day before surgery.

The pressure of the plunger of algometer is applied vertically to the patient's right thenar muscle belly at a speed of 10 N/sec by the tester. Then the tester removes the algometer when the patients start to feel pain and record the pressure recorded on the algometer.

다른 이름들:
  • electronic digital pressure algometer (FGN-20B, Shimpo, Kyoto, Japan)
Evaluation of pain threshold using the Korean-version pain sensitivity questionnaire is conducted one day before surgery.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24시간 동안 총 펜타닐 소비량
기간: 수술 후 24시간
IV 환자 제어 진통제를 통한 수술 후 펜타닐 소비(mcg)
수술 후 24시간
Total fentanyl consumption during 48 hours
기간: postoperative 48 hours
postoperative fentanyl consumption (mcg) via IV patient controlled analgesia
postoperative 48 hours

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 점수
기간: 수술 후 24, 48시간
휴식/기침/운동시 11점 NRS 통증 점수 NRS(0-10): 0, "통증 없음"; 10, "상상할 수 있는 최악의 고통"
수술 후 24, 48시간
Patient satisfaction for postoperative pain management
기간: postoperative 48 hours
7-pointed likert scale (very satisfied-somewhat satisfied-satisfied-neutral-dissatisfied-somewhat dissatisfied-very dissatisfied)
postoperative 48 hours

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jintae Kim, MD, PhD, Seoul National University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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