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응급실의 자살 중독

2024년 4월 19일 업데이트: Gehad Hussien Eisa, Assiut University

Assuit 대학병원 응급실의 자살 중독 사례 평가

중독이란 신체에 독성이 있는 물질을 섭취하거나 독성이 없는 물질을 과다 복용하여 신체 기능을 저하시키는 것입니다. 중독 사례는 지역의 지리적·계절적 특성, 인구의 사회문화적 구조, 생활지수, 연령층 등에 따라 달라질 수 있다.

전 세계적으로 의도적 자가 중독(ISP)은 자살 시도의 가장 일반적인 형태이며 병원 입원을 초래하는 가장 일반적인 방법입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

설문지는 다음 항목을 포함하여 작성됩니다.

인구 통계 데이터:

성별 -나이-결혼 여부 -직업-사회 경제적 상태 -특수 습관 -정신병 병력-만성 질환 병력-약물 의존 병력-이전 자살 시도-자살에 사용된 독성 물질-중독 시간, 계절 및 도착 시간 .

중독 물질에 관한 데이터:

복용량, 사용된 물질의 유형 및 투여 경로. 중독 및 관리의 증상 제시

완전한 임상 검사:

일반 상태: 의식 수준 및 활력 징후. 국소 검사: 흉부, 심장, 복부 등

조사:

(동맥혈 가스 - ECG - 사례 발표에 따름)

예지:

완전한 회복, 합병증, 사망.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

303

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트, Assiut university71515
        • Assiut University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

자살 중독 시도로 대학병원 응급실로 이송된 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 자살 중독 사례

제외 기준:

  • 자살의 다른 원인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실, Assuit 대학 병원에 참석하는 자살 중독 사례의 유병률 결정
기간: 1년
모든 연령대에서 1년 동안 중독으로 자살한 사례의 수가 알려질 것입니다. 자살 중독의 유병률을 해제하기 위해 우발적 중독이 감지됩니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 책임자: Randa H Abd-Elhady, prof
  • 연구 책임자: Noha E Ebrahem, Dr

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ESPEUAUH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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