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Intoxicação Suicida em Unidades de Emergência

19 de abril de 2024 atualizado por: Gehad Hussien Eisa, Assiut University

Avaliação dos Casos de Intoxicação Suicida nas Unidades de Emergência dos Hospitais Universitários de Assuit

Envenenamento é a deterioração das funções do corpo pela ingestão de qualquer substância tóxica para o corpo ou por overdose de uma substância não tóxica. Os casos de intoxicação podem variar de acordo com as características geográficas e sazonais da região, estrutura sociocultural da população, índice de vida e faixas etárias.

Em todo o mundo, o autoenvenenamento intencional (ISP) é a forma mais comum de tentativa de suicídio e o método mais comum que resulta em hospitalização médica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O questionário é preparado incluindo os seguintes itens:

Dados demográficos:

Sexo -idade-estado civil -ocupação- estado socioeconômico -hábito especial -histórico de internação psiquiátrica-histórico de doenças crônicas-histórico de dependência de drogas -tentativas anteriores de suicídio -substância tóxica usada no suicídio- tempo de envenenamento, época e hora de chegada.

Dados relativos à substância envenenada:

Dose, tipo de substância utilizada e via de administração. Apresentando sintomas de intoxicação e manejo

Exame clínico completo:

Estado geral: nível de consciência e sinais vitais. Exame local: tórax, coração, abdômen, etc.

Investigação:

(Gasometria arterial - ECG - caso contrário conforme apresentação do caso)

Prognóstico:

Recuperação completa, complicações, morte.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

303

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, Assiut university71515
        • Assiut University hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes atendidos em unidades de emergência de hospitais universitários assistenciais com tentativas de envenenamento suicida

Descrição

Critério de inclusão:

  • casos de envenenamento suicida

Critério de exclusão:

  • outras causas de suicídio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinação da prevalência de casos de envenenamento suicida atendidos em unidades de emergência, hospitais universitários de Assuit
Prazo: Um ano
Será conhecido o número de casos de suicídio por envenenamento de todas as faixas etárias no período de um ano. envenenamento acidental será detectado para liberar a prevalência de envenenamento suicida
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Randa H Abd-Elhady, prof
  • Diretor de estudo: Noha E Ebrahem, Dr

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ESPEUAUH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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