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Envenenamiento Suicida en Unidades de Emergencia

19 de abril de 2024 actualizado por: Gehad Hussien Eisa, Assiut University

Evaluación de casos de intoxicación suicida en unidades de emergencia de hospitales universitarios de Assuit

El envenenamiento es el deterioro de las funciones del cuerpo por la ingestión de cualquier sustancia que sea tóxica para el cuerpo o por sobredosis de una sustancia no tóxica. Los casos de intoxicación pueden variar según las características geográficas y estacionales de la región, la estructura sociocultural de la población, el índice de vida y los grupos de edad.

En todo el mundo, el autoenvenenamiento intencional (ISP) es la forma más común de intento de suicidio y el método más común que resulta en hospitalización médica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se prepara un cuestionario que incluye los siguientes elementos:

Datos demográficos:

Género -edad-estado civil -ocupación- estado socioeconómico -hábito especial -antecedentes de internamiento psiquiátrico -antecedentes de enfermedades crónicas -antecedentes de drogodependencia -intentos suicidas previos-sustancia tóxica utilizada en el suicidio-tiempo de intoxicación, época y hora de llegada.

Datos sobre la sustancia envenenada:

Dosis, tipo de sustancia utilizada y vía de administración. Presentación de síntomas de intoxicación y manejo

Examen clínico completo:

Estado general: nivel de conciencia y signos vitales. Exploración local: tórax, corazón, abdomen, etc.

Investigación:

(gasometría arterial - ECG - en caso contrario según presentación del caso)

Pronóstico:

Recuperación completa, complicaciones, muerte.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

303

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, Assiut university71515
        • Assiut University hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes presentados en las unidades de emergencia de los hospitales universitarios de assiut con intentos de intoxicación suicida.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • casos de envenenamiento suicida

Criterio de exclusión:

  • otras causas de suicidio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinación de la prevalencia de intoxicaciones suicidas que asisten a las unidades de emergencia de los hospitales universitarios de Assuit
Periodo de tiempo: Un año
Se conocerá el número de casos de todos los grupos de edad que se suicidan por envenenamiento en un período de un año. se detectará el envenenamiento accidental para liberar la prevalencia del envenenamiento suicida
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Randa H Abd-Elhady, prof
  • Director de estudio: Noha E Ebrahem, Dr

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

3 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ESPEUAUH

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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