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緊急治療室における自殺中毒

2024年4月19日 更新者：Gehad Hussien Eisa、Assiut University

アスーツ大学病院の救急病棟における自殺中毒症例の評価

中毒とは、体に有毒な物質の摂取、または無毒な物質の過剰摂取による体の機能の低下です。 中毒事件は、地域の地理的および季節的特徴、人口の社会文化的構造、生活指数、年齢層によって異なる場合があります。

世界的に、意図的な自己中毒 (ISP) は自殺企図の最も一般的な形態であり、入院を引き起こす最も一般的な方法です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

以下の項目を含むアンケートを用意しております。

人口統計データ:

性別 - 年齢 - 婚姻状況 - 職業 - 社会経済的状態 - 特殊な習慣 - 精神科の無宿歴 - 慢性疾患の既往 - 薬物依存の既往 - 過去の自殺未遂 - 自殺に使用された有毒物質 - 中毒の時期、季節、到着時間。

毒物に関するデータ:

用量、使用される物質の種類、および投与経路。 酩酊の症状の出現とその管理

完全な臨床検査:

全身状態：意識レベルとバイタルサイン。 局所検査：胸部、心臓、腹部など。

調査：

(動脈血ガス - ECG - それ以外は症例提示による)

予後：

完全回復、合併症、死亡。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

303

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、Assiut university71515
        • Assiut University hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者全員が中毒自殺未遂でアシュート大学病院の救急室に搬送された

説明

包含基準:

  • 中毒自殺事件

除外基準:

  • 自殺のその他の原因

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アスーツ大学病院の救急ユニットに来院する自殺中毒症例の有病率の調査
時間枠：1年
1年間に全年齢層の毒物自殺の件数が判明する。 偶発的な中毒が検出され、自殺中毒の蔓延が解消されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • スタディディレクター：Randa H Abd-Elhady, prof
  • スタディディレクター：Noha E Ebrahem, Dr

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2021年2月28日

研究の完了 (実際)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月31日

最初の投稿 (実際)

2020年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月19日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ESPEUAUH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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