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Selbstmordvergiftung in Notaufnahmen

19. April 2024 aktualisiert von: Gehad Hussien Eisa, Assiut University

Auswertung von Suizidvergiftungsfällen in Notaufnahmen von Assuit-Universitätskliniken

Eine Vergiftung ist die Verschlechterung der Körperfunktionen durch die Einnahme einer für den Körper giftigen Substanz oder durch eine Überdosierung einer ungiftigen Substanz. Vergiftungsfälle können je nach den geografischen und saisonalen Merkmalen der Region, der soziokulturellen Struktur der Bevölkerung, dem Lebensindex und den Altersgruppen variieren.

Weltweit ist die vorsätzliche Selbstvergiftung (ISP) die häufigste Form des Suizidversuchs und die häufigste Methode, die zu einem medizinischen Krankenhausaufenthalt führt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird ein Fragebogen erstellt, der die folgenden Elemente enthält:

Demografische Daten:

Geschlecht – Alter – Familienstand – Beruf – sozioökonomischer Zustand – besondere Angewohnheit – Vorgeschichte von psychiatrischen Erkrankungen – Vorgeschichte von chronischen Krankheiten – Vorgeschichte von Drogenabhängigkeit – frühere Selbstmordversuche – toxische Substanz, die bei Selbstmord verwendet wurde – Zeitpunkt der Vergiftung, Jahreszeit und Zeitpunkt der Ankunft.

Angaben zum vergifteten Stoff:

Dosis, Art der verwendeten Substanz und Art der Verabreichung. Vorliegen von Vergiftungssymptomen und deren Behandlung

Komplette klinische Untersuchung:

Allgemeinzustand: Bewusstseinsniveau und Vitalfunktionen. Lokale Untersuchung: Brust, Herz, Bauch usw.

Untersuchung:

(Arterielle Blutgase – EKG – ansonsten je nach Falldarstellung)

Prognose:

Vollständige Genesung, Komplikationen, Tod.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

303

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten, Assiut university71515
        • Assiut University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten wurden mit suizidalen Vergiftungsversuchen in die Notaufnahmen der Universitätskliniken von Assisi eingeliefert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fälle von suizidaler Vergiftung

Ausschlusskriterien:

  • andere Selbstmordursachen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung der Prävalenz von Fällen suizidaler Vergiftung in Notaufnahmen der Universitätskliniken Assuit
Zeitfenster: Ein Jahr
Es wird bekannt sein, wie viele Fälle in allen Altersgruppen innerhalb eines Jahres durch Vergiftung Selbstmord begangen haben. Eine versehentliche Vergiftung wird erkannt, um die Prävalenz suizidaler Vergiftungen zu ermitteln
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Randa H Abd-Elhady, prof
  • Studienleiter: Noha E Ebrahem, Dr

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ESPEUAUH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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