Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Empoisonnement suicidaire dans les unités d'urgence

19 avril 2024 mis à jour par: Gehad Hussien Eisa, Assiut University

Évaluation des cas d'empoisonnement suicidaire dans les unités d'urgence des hôpitaux universitaires Assuit

L'empoisonnement est la détérioration des fonctions de l'organisme par l'ingestion de toute substance toxique pour l'organisme ou par surdosage d'une substance non toxique. Les cas d'empoisonnement peuvent varier selon les caractéristiques géographiques et saisonnières de la région, la structure socioculturelle de la population, l'indice de vie et les tranches d'âge.

Dans le monde entier, l'auto-intoxication intentionnelle (ISP) est la forme la plus courante de tentative de suicide et la méthode la plus courante entraînant une hospitalisation médicale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un questionnaire est préparé comprenant les éléments suivants :

Données démographiques:

Sexe -âge-état matrimonial -profession- état socio-économique -habitude particulière -antécédents d'auberge psychiatrique-antécédents de maladies chroniques-antécédents de toxicomanie -tentatives de suicide antérieures-substance toxique utilisée dans le suicide-heure de l'empoisonnement, saison et heure d'arrivée .

Données concernant la substance empoisonnée :

Dose, type de substance utilisée et voie d'administration. Présentation des symptômes d'intoxication et prise en charge

Examen clinique complet :

État général : niveau de conscience et signes vitaux. Examen local : thorax, cœur, abdomen, etc.

Enquête:

(Gaz du sang artériel - ECG - sinon selon présentation du cas)

Pronostic:

Guérison complète, complications, mort.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

303

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, Assiut university71515
        • Assiut University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients se sont présentés aux urgences des hôpitaux universitaires d'assiut avec des tentatives d'empoisonnement suicidaire

La description

Critère d'intégration:

  • cas d'empoisonnement suicidaire

Critère d'exclusion:

  • autres causes de suicide

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détermination de la prévalence des cas d'intoxication suicidaire fréquentant les urgences, CHU Assuit
Délai: Un ans
Le nombre de cas de tous les groupes d'âge qui se sont suicidés par empoisonnement au cours d'une période d'un an sera connu. les empoisonnements accidentels seront détectés pour dégager la prévalence des empoisonnements suicidaires
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Randa H Abd-Elhady, prof
  • Directeur d'études: Noha E Ebrahem, Dr

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2019

Première publication (Réel)

3 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ESPEUAUH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner