Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Suïcidale vergiftiging in spoedafdelingen

19 april 2024 bijgewerkt door: Gehad Hussien Eisa, Assiut University

Evaluatie van gevallen van zelfmoordvergiftiging in spoedeisende hulpafdelingen van Assuit Universitaire Ziekenhuizen

Vergiftiging is de verslechtering van de lichaamsfuncties door de inname van een stof die giftig is voor het lichaam of door een overdosis van een niet-toxische stof. Vergiftigingsgevallen kunnen variëren afhankelijk van de geografische en seizoensgebonden kenmerken van de regio, de sociaal-culturele structuur van de bevolking, de levensindex en de leeftijdsgroepen.

Wereldwijd is opzettelijke zelfvergiftiging (ISP) de meest voorkomende vorm van zelfmoordpoging en de meest gebruikelijke methode die resulteert in medische ziekenhuisopname.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er wordt een vragenlijst opgesteld met de volgende items:

Demografische data:

Geslacht - leeftijd - burgerlijke staat - beroep - sociaaleconomische toestand - speciale gewoonte - geschiedenis van psychiatrische onthechting - geschiedenis van chronische ziekten - geschiedenis van drugsverslaving - eerdere zelfmoordpogingen - giftige stof gebruikt bij zelfmoord - tijdstip van vergiftiging, seizoen en tijdstip van aankomst.

Gegevens over vergiftigde stof:

Dosis, soort gebruikte stof en toedieningsweg. Symptomen van intoxicatie en management presenteren

Volledig klinisch onderzoek:

Algemene toestand: bewustzijnsniveau en vitale functies. Lokaal onderzoek: borst, hart, buik, enz.

Onderzoek:

(Arteriële bloedgassen - ECG -anders volgens casuspresentatie)

Prognose:

Volledig herstel, complicaties, dood.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

303

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, Assiut university71515
        • Assiut University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten meldden zich bij de spoedeisende hulp van de universitaire ziekenhuizen van Assut met pogingen tot zelfmoordvergiftiging

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gevallen van suïcidale vergiftiging

Uitsluitingscriteria:

  • andere oorzaken van zelfmoord

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaling van de prevalentie van gevallen van suïcidale vergiftiging op de spoedeisende hulp, de universitaire ziekenhuizen van Assuit
Tijdsspanne: Een jaar
Het aantal gevallen van alle leeftijdsgroepen dat zelfmoord pleegt door vergiftiging in een periode van een jaar zal bekend zijn. accidentele vergiftiging zal worden gedetecteerd om de prevalentie van suïcidale vergiftiging vrij te geven
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Randa H Abd-Elhady, prof
  • Studie directeur: Noha E Ebrahem, Dr

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ESPEUAUH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren