Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zatrucia samobójcze w oddziałach ratunkowych

19 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Gehad Hussien Eisa, Assiut University

Ocena przypadków zatruć samobójczych w oddziałach ratunkowych szpitali uniwersyteckich Assuit

Zatrucie to pogorszenie funkcji organizmu spowodowane spożyciem jakiejkolwiek substancji toksycznej dla organizmu lub przedawkowaniem substancji nietoksycznej. Przypadki zatruć mogą się różnić w zależności od geograficznych i sezonowych cech regionu, struktury społeczno-kulturowej populacji, wskaźnika życia i grup wiekowych.

Na całym świecie celowe samozatrucie (ISP) jest najczęstszą formą próby samobójczej i najczęstszą metodą, która skutkuje hospitalizacją medyczną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przygotowywany jest kwestionariusz zawierający następujące elementy:

Dane demograficzne:

Płeć -wiek -stan cywilny -zawód - stan społeczno-ekonomiczny -specjalny nawyk -przebieg psychiatryczny -przebieg chorób przewlekłych -przebieg uzależnienia od narkotyków -wcześniejsze próby samobójcze -substancja toksyczna stosowana w samobójstwie -czas zatrucia, pora roku i czas przybycia .

Dane dotyczące zatrutej substancji:

Dawka, rodzaj zastosowanej substancji i droga podania. Przedstawienie objawów zatrucia i postępowanie

Pełne badanie kliniczne:

Stan ogólny: przytomność i parametry życiowe. Badanie miejscowe: klatki piersiowej, serca, brzucha itp.

Dochodzenie:

(Gazometrię krwi tętniczej - EKG - inaczej w zależności od przypadku)

Rokowanie:

Całkowite wyzdrowienie, komplikacje, śmierć.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

303

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, Assiut university71515
        • Assiut University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci zgłaszali się na oddziały ratunkowe szpitali uniwersyteckich w Asyżu z próbami samobójczymi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przypadki samobójczych zatruć

Kryteria wyłączenia:

  • inne przyczyny samobójstwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie rozpowszechnienia przypadków zatruć samobójczych w oddziałach ratunkowych, szpitalach uniwersyteckich Assuit
Ramy czasowe: Rok
Znana będzie liczba przypadków popełnienia samobójstwa przez zatrucie we wszystkich grupach wiekowych w okresie jednego roku. przypadkowe zatrucia zostaną wykryte, aby uwolnić częstość występowania zatruć samobójczych
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Randa H Abd-Elhady, prof
  • Dyrektor Studium: Noha E Ebrahem, Dr

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ESPEUAUH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj