정형외과 클리닉의 환자 만족도
2022년 12월 2일 업데이트: NYU Langone Health
정형외과 클리닉의 환자들은 정기적으로 방문 전에 환자 보고 결과 측정 설문조사를 작성합니다.
이 점수는 Epic에 저장되지만 환자가 사무실을 방문하는 동안 일상적으로 검토되지는 않습니다.
연구 대상자는 두 그룹 중 하나로 무작위로 배정됩니다. 의사가 환자 보고 결과 측정을 검토한 그룹과 방문 중에 환자 보고 결과 측정을 검토하지 않은 그룹입니다.
방문 후 환자는 환자 만족도 조사를 완료합니다.
연구 개요
상세 설명
이 환자 만족도 조사는 Press-Ganey Outpatient Medical Practice 10개 질문 조사의 수정된 버전입니다.
그런 다음 환자 만족도 설문 조사 점수를 두 그룹 간에 비교하여 환자가 보고한 결과 측정을 환자와 함께 검토하여 진료실 방문 만족도에 미치는 영향을 정량화합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- 18세 및 100세
- 남성과 여성이 이 연구에 포함될 것입니다.
- 동의를 제공할 의지와 능력
- 영어로 의사소통 가능
- 연구 날짜 범위 동안 진료 약속이 있는 주임 조사자의 모든 환자는 연구에 포함되는 것으로 간주됩니다.
제외 기준:
- 방문이 근로자 보상, 장애 청구 또는 "무과실" 케이스(예: 개인 상해 관련 소송)와 관련된 환자
- 방문 후 환자 만족도 조사를 완료하지 않은 환자
- 설문 조사를 완료하는 데 방해가 되는 정신 장애 또는 기타 장애가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 치료 그룹의 표준
의사가 없는 참가자는 사무실 방문 중에 환자가 보고한 결과 측정을 검토합니다.
|
|
|
실험적: 협의체
의사가 진료실 방문 중에 검토한 환자 보고 결과 측정을 검토하도록 한 참가자.
|
의사는 진료실을 방문하는 동안 환자가 보고한 결과 측정치를 환자와 함께 검토합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
참가자 만족도 변화
기간: 1일(방문 1)
|
참여자의 만족도는 환자 만족도 설문조사를 완료하여 측정됩니다.
이 환자 만족도 조사는 Press-Ganey Outpatient Medical Practice 10개 질문 조사의 수정된 버전입니다.
그런 다음 환자 만족도 설문 조사 점수를 두 그룹 간에 비교하여 환자가 보고한 결과 측정을 환자의 사무실 방문 만족도에 미치는 영향을 정량화합니다.
|
1일(방문 1)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrew Rokito, MD, NYU Langone Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20-00152
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별화 후 시험 기간 동안 수집된 모든 개별 참가자 데이터.
IPD 공유 기간
연구를 지원하는 수상 및 계약 조건.
IPD 공유 액세스 기준
이 목적을 위해 식별된 독립적인 검토 위원회("학습된 중개자")의 승인을 받은 데이터 사용을 제안한 조사자.
합당한 요청 시.
요청은 andrew.rokito@nyulangone.org로 전달되어야 합니다.
액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .