整形外科诊所的患者满意度
2022年12月2日 更新者：NYU Langone Health
整形外科诊所的患者在就诊前通常会填写一份患者报告的结果测量调查表。
这些分数存储在 Epic 中，但不会在患者就诊期间定期与患者进行审查。
研究对象将被随机分配到两组中的一组：一组由他们的医生审查他们的患者报告的结果测量值，另一组在就诊期间不会审查他们的患者报告的结果测量值。
就诊后，患者将完成患者满意度调查。
研究概览
详细说明
此患者满意度调查是 Press-Ganey 门诊医疗实践 10 问题调查的修改版本。
然后将比较两组患者的满意度调查分数，以量化审查患者报告的结果测量结果对患者就诊满意度的影响
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成人患者
- 18 岁和 100 岁
- 男性和女性将被纳入这项研究
- 愿意并能够提供同意
- 能用英语沟通
- 在研究日期范围内有诊所预约的主要研究者的所有患者将被考虑纳入研究
排除标准：
- 就诊与工人赔偿、伤残索赔或“无过错”案件（即与人身伤害有关的诉讼）有关的患者
- 就诊后未完成患者满意度调查的患者
- 患有精神障碍或其他会影响他们完成调查能力的障碍的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：护理组标准
没有让他们的医生在办公室访问期间与他们一起审查他们的患者报告的结果测量的参与者。
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实验性的：咨询组
让他们的医生审查他们的患者报告的结果测量的参与者在办公室访问期间与他们一起审查。
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医生将在就诊期间与患者一起审查患者报告的结果测量值。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参与者满意度的变化
大体时间：1 天（访问 1）
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参与者的满意度将通过完成患者满意度调查来衡量。
此患者满意度调查是 Press-Ganey 门诊医疗实践 10 问题调查的修改版本。
然后将比较两组患者的满意度调查分数，以量化审查患者报告的结果测量结果对患者就诊满意度的影响。
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1 天（访问 1）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andrew Rokito, MD、NYU Langone Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年8月1日
初级完成 (预期的)
2022年12月1日
研究完成 (预期的)
2023年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月10日
首次发布 (实际的)
2020年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月2日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20-00152
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在试验期间收集的所有个人参与者数据，在去除身份后。
IPD 共享时间框架
支持研究的奖励和协议的条件。
IPD 共享访问标准
调查人员的数据使用建议已获得为此目的确定的独立审查委员会（“博学的中介”）的批准。
根据合理要求。
应将请求发送至 andrew.rokito@nyulangone.org。
要获得访问权限，数据请求者需要签署数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 统计分析计划 (SAP)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
全部的临床试验
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