Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Удовлетворенность пациентов в клинике ортопедической хирургии

2 декабря 2022 г. обновлено: NYU Langone Health
Пациенты в клинике ортопедической хирургии обычно перед визитом заполняют опросник для измерения результатов, о котором сообщают пациенты. Эти оценки хранятся в Epic, но пациенты не просматривают их регулярно во время визитов в офис. Субъекты исследования будут случайным образом распределены в одну из двух групп: те, чьи результаты, сообщаемые пациентами, просматриваются вместе с их лечащим врачом, и те, чьи результаты, сообщаемые пациентами, не будут просматриваться во время визита. После визита пациенты заполняют анкету об удовлетворенности пациентов.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Этот опрос удовлетворенности пациентов представляет собой модифицированную версию опроса Press-Ganey Outpatient Medical Practice, состоящего из 10 вопросов. Затем баллы опроса удовлетворенности пациентов будут сравниваться между двумя группами, чтобы количественно оценить влияние анализа результатов, сообщаемых пациентами, на их удовлетворенность посещением офиса.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты
  • Возраст 18 и 100 лет
  • Мужчины и женщины будут включены в это исследование
  • Желание и возможность дать согласие
  • Способен общаться на английском языке
  • Все пациенты главного исследователя(ей), у которых есть визит в клинику в течение диапазона дат исследования, будут рассматриваться для включения в исследование.

Критерий исключения:

  • Пациенты, посещение которых связано с компенсацией работника, заявлением об инвалидности или делом «без вины» (например, судебный процесс, связанный с телесными повреждениями)
  • Пациенты, не заполнившие анкету об удовлетворенности пациентов после визита
  • Пациент с психическими расстройствами или другими недостатками, которые могут помешать им заполнить анкеты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Группа стандарта ухода
Участники, у которых не было своих врачей, проверяли результаты измерений результатов, о которых сообщают пациенты, во время визита в офис.
Экспериментальный: Консультативная группа
Участники, у которых их врачи просматривали показатели исходов, сообщаемые пациентами, вместе с ними во время визита в офис.
Поведенческий: Обзор
Врачи вместе со своими пациентами изучают показатели результатов, сообщаемые пациентами, во время визитов в офис.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение удовлетворенности участников
Временное ограничение: 1 день (Посещение 1)
Удовлетворенность участников будет измеряться путем заполнения анкеты об удовлетворенности пациентов. Этот опрос удовлетворенности пациентов представляет собой модифицированную версию опроса Press-Ganey Outpatient Medical Practice, состоящего из 10 вопросов. Затем баллы опроса удовлетворенности пациентов будут сравниваться между двумя группами, чтобы количественно оценить влияние анализа результатов, сообщаемых пациентами, на их удовлетворенность посещением офиса.
1 день (Посещение 1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

NYU Langone Health

Следователи

  • Главный следователь: Andrew Rokito, MD, NYU Langone Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-00152

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Все данные отдельных участников, собранные во время испытания после деидентификации.

Сроки обмена IPD

условия наград и соглашений, поддерживающих исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи, чье предполагаемое использование данных было одобрено независимым наблюдательным комитетом («ученый посредник»), назначенным для этой цели. По разумному запросу. Запросы следует направлять по адресу andrew.rokito@nyulangone.org. Чтобы получить доступ, лица, запрашивающие данные, должны будут подписать соглашение о доступе к данным.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Все

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться