- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04371484
PMSI 및 SNIIRAM 국가 데이터베이스를 사용하여 신체적 학대 빈도를 추정하고 프랑스에서 0-5세 아동의 위험 상황 및 결과를 식별하는 방법 제안 (MENFIS)
2026년 3월 10일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
현재 프랑스에서 아동 학대에 관한 역학 자료는 매우 부적절합니다.
그들은 아동 피해자의 수나 이 폭력의 정확한 맥락과 영향을 알 수 없도록 합니다.
매우 자주 제시된 수치는 과소 평가됩니다.
이러한 상황에 대한 지식을 개선하면 표적화된 1차 및 2차 예방 프로그램을 개발할 수 있습니다.
이 연구에서는 1) 아동의 신체적 학대 빈도에 접근하고 2) 그 맥락과 결과를 평가하는 것을 목표로 기존 국가 데이터베이스인 PMSI 및 SNIIRAM을 활용하는 혁신적인 방법을 제안합니다.
PMSI는 의료 연구 목적으로 오랫동안 사용되어 온 고품질 데이터베이스입니다.
그것은 많은 양의 역학 정보를 제공하고 드문 사건을 감지할 수 있을 만큼 충분히 큰 코호트를 만드는 데 사용될 수 있습니다.
SNIIRAM/EGB 데이터를 사용하면 약물 치료, 수행된 생물학적 검사 또는 상담(일반의 또는 전문의와 함께)과 같은 상환된 소비에 대한 모든 데이터를 복구할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4002359
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Dijon, 프랑스, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2007년에서 2014년 사이에 프랑스에서 입원한 어린이
설명
포함 기준:
- 2007년에서 2014년 사이에 프랑스에서 입원한 0세에서 5세 사이의 모든 어린이.
PMSI 내에서 생성된 ICD-10 코드를 기반으로 3개의 어린이 그룹이 정의되었습니다.
- 신체적 학대 전용 코드가 하나 이상 있는 사람들,
- 신체적 학대가 의심되는 적어도 하나의 코드 또는 "코드 조합"이 있는 사람, 그리고
- 다른 모든 입원 아동, 대조군.
제외 기준: NA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
0세에서 5세 사이의 어린이, 입원
|
신체적 학대와 관련된 PMSI 내에서 사용되는 ICD-10 코드 모음입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
아동학대 확진 건수
기간: 학업 수료까지 평균 2년
|
학업 수료까지 평균 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- ESTIMATION DE LA PRÉVALENCE DES ENFANTS DE MOINS D'UN AN, HOSPITALISÉS EN FRANCE POUR MALTRAITANCE PHYSIQUE SUR LA PÉRIODE 2007-2014 Séverine Gilard-Pioc1, Jonathan Cottenet2,3, Irène François-Purssell1, Catherine Quantin2,3,4 BEH 26-27 | 15 octobre 2019
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GILARD-PIOC AOI 2017
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .