Reduction or Extension of COnduction Time With Ventricular Electromechanical Remodeling (RECOVER) (RECOVER)
2021년 6월 29일 업데이트: Samsung Medical Center
Prospective Multicenter Observation Study on the Serial Changes in Ventriculo-ventricular Conduction Times According to Cardiac-resynchronization Therapy Response
This prospective multicenter registry study aims to detect the serial changes in ventriculo-ventricular conduction times according to cardiac-resynchronization therapy response.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Seung-Jung Park
- 전화번호: +82-2-3410-7145
- 이메일: orthovics@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Bucheon, 대한민국
- 모병
- Sejong General Hospital
-
연락하다:
- Sang Weon Park
-
Changwon, 대한민국
- 모병
- Samsung Changwon Medical Center
-
연락하다:
- Hye Bin Gwag
- 전화번호: +82-55-2335821
- 이메일: tgfbk@naver.com
-
Daejeon, 대한민국
- 모병
- Chungnam National University Hospital
-
연락하다:
- Jun-Hyung Kim
-
Daejeon, 대한민국
- 모병
- Eulji University Hospital
-
연락하다:
- Ki-Woon Kang
-
Seongnam, 대한민국
- 모병
- Seoul National University Bundang Hospital
-
연락하다:
- Il-young Oh
-
Seoul, 대한민국
- 모병
- Samsung Medical Center
-
연락하다:
- Seung-Jung Park
- 전화번호: +82-2-3410-7145
- 이메일: orthovics@gmail.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Heart failure patients implanted with multipoint pacing CRT device and quadripolar left ventricular lead from Abbott
설명
Inclusion Criteria:
- meeting the current ESC or ACCF/AHA/HRS Class I or Class IIa indications for cardiac-resynchronization (CRT) implant
Exclusion Criteria:
- Myocardial infarction, unstable angina within 40 days prior the enrollment
- Recent cardiac revascularization in the 4 weeks prior to the enrollment or planned for the 3 months following
- Cerebrovascular accident (CVA) or transient ischemic attack (TIA) in the 3 months prior to the enrollment
- Primary valvular disease requiring surgical correction
- Pregnant or are planning during the duration of the investigation
- Status 1 candidate for cardiac transplantation or consideration for transplantation over the next 12 months
- Post-cardiac transplantation
- Life expectancy < 12 months
- Currently participating in any other clinical investigation except for observational registry
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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CRT responder
|
Ventriculo-ventricular conduction time measurement using device analyzer
|
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CRT non-responder
|
Ventriculo-ventricular conduction time measurement using device analyzer
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Serial change of ventriculo-ventricular conduction times
기간: from enrollment to last follow-up (2 years)
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Reduction or extension of ventriculo-ventricular conduction times
|
from enrollment to last follow-up (2 years)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 20일
기본 완료 (예상)
2022년 7월 20일
연구 완료 (예상)
2024년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
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