소위 우회술 후 10년 후 맞춤형 담즙-췌장 사지 및 HbA1c (BPLLvHbA1c)
2020년 6월 19일 업데이트: Dr. Robert Rutledge, Kular Hospital
맞춤형 담즙-췌장 사지 길이 및 혈색소 A1c 수준, 미니-위 우회술 원래 기술 이후 10년
당뇨병은 현재 또는 곧 세계적인 유행병이 될 것입니다.
당뇨병은 인간의 생명, 고통 및 장애에 대한 비용 외에도 의료 비용 모두에 영향을 미칩니다.
헤모글로빈 A1c(HbA1c)를 낮추는 치료는 결과를 개선했습니다.
연구에 따르면 일반 수술과 비만 수술 모두 당뇨병을 호전시키거나 역전시킬 수 있습니다.
여러 연구에서 위절제술 후 Billroth II 재건술은 당뇨병을 호전시키거나 역전시키는 데 가장 효과적인 수술 기법이었습니다.
이 연구의 목적은 "맞춤형" 담즙-췌장 사지 길이(BPLL)의 연관성을 조사하기 위해 OAGB(One Anastomosis Bypass)의 MGB-OT(Mini-Gastric Bypass-Original Technique) 버전의 결과를 분석하는 것입니다. HbA1c 변화와 함께.
연구 개요
상세 설명
당뇨병이 현재 또는 곧 세계적인 유행병이 될 것이라는 일반적인 합의가 있습니다.
연구는 또한 당뇨병이 인간의 생명, 고통 및 장애 비용뿐만 아니라 의료 비용에 미치는 파괴적인 영향을 분명히 합니다.
또한 헤모글로빈 A1c(HbA1c)를 낮추는 치료가 감소에 비례하여 결과를 개선하여 생명과 비용을 모두 절약할 것이라는 것도 분명합니다.
불행하게도 의료 및 라이프스타일 요법은 일상적으로 HbA1c 상승 수치를 이상적으로 해결하지 못하는 결과를 낳습니다.
연구에 따르면 일반 수술과 비만 수술 모두 당뇨병을 호전시키거나 역전시킬 수 있습니다.
여러 연구에서 위절제술 후 Billroth II 재건술은 당뇨병을 호전시키거나 역전시키는 데 가장 효과적인 수술 기법입니다.
이 연구의 목적은 "맞춤형" 담즙-췌장 사지 길이(BPLL)의 연관성을 조사하기 위해 OAGB(One Anastomosis Bypass)의 MGB-OT(Mini-Gastric Bypass-Original Technique) 버전의 결과를 분석하는 것입니다. HbA1c 변화와 함께.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
130
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Khanna, Punjab, 인도, 141412
- Kular Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Mini-Gastric Bypass -Original Technique 수술 후 환자
설명
포함 기준:
- Mini-Gastric Bypass -Original Technique 수술 후 환자
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
당뇨병 MGB 수술 후 환자
|
당뇨병 환자의 수술 결과에 대한 후속 조치.
절차 미니-위 우회술 원래 기술
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
헤모글로빈 A1c 수치(HbA1c)
기간: 10 년
|
HbA1c 수준
|
10 년
|
|
델타 헤모글로빈 A1c 수준(HbA1c)
기간: 10 년
|
MGB-OT 수술 전에서 후까지 Delta HbA1c
|
10 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KularH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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