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채식을 장려하는 다큐멘터리

2021년 3월 15일 업데이트: Maya Mathur, Stanford University

식물성 식사를 장려하기 위한 다큐멘터리의 무작위 통제 시험

이 연구는 육류 및 동물성 제품 섭취의 건강, 환경 및 윤리적 결과에 대한 다큐멘터리 비디오 시청이 참가자의 이러한 항목 섭취량을 줄이는지 여부를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

자세한 사전 등록 보기: https://osf.io/xrckh/registrations

연구 유형

중재적

등록 (실제)

650

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Maya Mathur

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 현재 미국에 거주하고 있습니다.
  • 참가자는 18세 이상입니다.

제외 기준:

  • 참가자가 미국 이외의 지역에 있습니다.
  • 참가자는 18세 미만입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
자세한 사전 등록 보기: https://osf.io/xrckh/registrations
육류 및 동물성 제품 섭취의 건강, 환경 및 동물 복지 결과에 관한 20분 분량의 다큐멘터리
SHAM_COMPARATOR: 제어
자세한 사전 등록 보기: https://osf.io/xrckh/registrations
20분 분량의 관련 없는 동영상("부끄러움에 귀 기울이기"라는 제목의 동기 부여 강연)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 육류 및 동물성 제품 소비
기간: 기준선 데이터 수집 후 약 1주에서 2주에 이르는 1주 기간 동안 소비
자체 보고된 육류 및 동물성 제품 소비량(지난주에 소비한 온스)
기준선 데이터 수집 후 약 1주에서 2주에 이르는 1주 기간 동안 소비

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 육류 소비량
기간: 기준선 데이터 수집 후 약 1주에서 2주에 이르는 1주 기간 동안 소비
자가 보고식 육류 소비량(지난주에 소비한 온스)
기준선 데이터 수집 후 약 1주에서 2주에 이르는 1주 기간 동안 소비
총 동물성 제품 소비
기간: 기준선 데이터 수집 후 약 1주에서 2주에 이르는 1주 기간 동안 소비
자체 보고된 동물성 제품 소비량(지난주에 소비한 온스)
기준선 데이터 수집 후 약 1주에서 2주에 이르는 1주 기간 동안 소비
육류 및 동물성 제품의 8개 개별 카테고리 각각의 소비
기간: 기준선 데이터 수집 후 약 1주에서 2주에 이르는 1주 기간 동안 소비
자체 보고 소비량(지난주에 소비한 온스)
기준선 데이터 수집 후 약 1주에서 2주에 이르는 1주 기간 동안 소비
엄선된 건강한 식물성 식품의 총 소비량(지난주에 소비한 온스)
기간: 기준선 데이터 수집 후 약 1주에서 2주에 이르는 1주 기간 동안 소비
자체 보고 소비량(지난주에 소비한 온스)
기준선 데이터 수집 후 약 1주에서 2주에 이르는 1주 기간 동안 소비

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강의 중요성 인식
기간: 기준선 데이터 수집 후 2주
Heckler(2010)에서 채택한 단일 리커트 항목으로 1에서 6까지의 범위이며 점수가 높을수록 인지된 중요성이 더 크다는 것을 나타냅니다. 정확한 텍스트는 자세한 사전 등록에서 제공됩니다: https://osf.io/xrckh/registrations.
기준선 데이터 수집 후 2주
환경 지속 가능성의 중요성 인식
기간: 기준선 데이터 수집 후 2주
Heckler(2010)에서 채택한 단일 리커트 항목으로 1에서 6까지의 범위이며 점수가 높을수록 인지된 중요성이 더 크다는 것을 나타냅니다. 정확한 텍스트는 자세한 사전 등록에서 제공됩니다: https://osf.io/xrckh/registrations.
기준선 데이터 수집 후 2주
동물 복지의 중요성 인식
기간: 기준선 데이터 수집 후 2주
Heckler(2010)에서 채택한 단일 리커트 항목으로 1에서 6까지의 범위이며 점수가 높을수록 인지된 중요성이 더 크다는 것을 나타냅니다. 정확한 텍스트는 자세한 사전 등록에서 제공됩니다: https://osf.io/xrckh/registrations.
기준선 데이터 수집 후 2주
종차별
기간: 기준선 데이터 수집 후 2주
Caviola et al.'s (2019) Speciesism Scale은 각각 1에서 7까지 범위의 6개의 리커트 항목으로 구성됩니다. 역코딩 후 항목 합계(6에서 42 범위)에서 더 높은 점수는 더 큰 종차별을 나타냅니다. 모든 항목에 대한 정확한 텍스트는 자세한 사전 등록에서 제공됩니다: https://osf.io/xrckh/registrations.
기준선 데이터 수집 후 2주
동물복지 운동과 개혁에 대한 관심
기간: 기준선 데이터 수집 후 2주
Corning et al.(2002)의 Activism Orientation Scale에서 수정된 2개 항목과 3개의 참신한 항목, 각각 1에서 7까지의 총 5개 항목으로 구성. 35) 행동주의와 개혁에 대한 더 큰 관심을 나타냅니다. 모든 항목에 대한 정확한 텍스트는 자세한 사전 등록에서 제공됩니다: https://osf.io/xrckh/registrations.
기준선 데이터 수집 후 2주
사회적 지배 지향
기간: 기준선 데이터 수집 후 2주
Ho et al.(2015)의 8개 항목 사회적 지배성향[SDO(7)] 척도는 1부터 7까지 총 5개 항목으로 구성되어 있다. (8에서 56까지) 행동주의와 개혁에 대한 더 큰 관심을 나타냅니다. 모든 항목에 대한 정확한 텍스트는 자세한 사전 등록에서 제공됩니다: https://osf.io/xrckh/registrations.
기준선 데이터 수집 후 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maya B Mathur, PhD, Stanford University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 26일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 7일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • eatingveg

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 결과를 재현하는 데 필요한 모든 자료 및 분석 코드는 공개적으로 제공됩니다. 참가자의 거주 국가(식별 정보로 간주됨)를 제외한 모든 데이터도 공개됩니다.

IPD 공유 기간

저널 승인 즉시 또는 엠바고 정책이 있는 경우 가능하면 더 일찍.

IPD 공유 액세스 기준

공개 가용성

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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