Документальный фильм о поощрении растительной пищи
15 марта 2021 г. обновлено: Maya Mathur, Stanford University
Рандомизированное контролируемое исследование документального фильма о поощрении употребления растительной пищи
В этом исследовании будет оцениваться, снижает ли просмотр документального видео о медицинских, экологических и этических последствиях употребления мяса и продуктов животного происхождения потребление этих продуктов, о котором сообщают сами участники.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Смотрите подробную предварительную регистрацию: https://osf.io/xrckh/registrations
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
650
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
- Maya Mathur
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участник в настоящее время находится в США
- Участнику не менее 18 лет
Критерий исключения:
- Участник находится за пределами США
- Участнику меньше 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство
Смотрите подробную предварительную регистрацию: https://osf.io/xrckh/registrations
|
20-минутный документальный фильм о последствиях употребления мяса и продуктов животного происхождения для здоровья, окружающей среды и благополучия животных.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Контроль
Смотрите подробную предварительную регистрацию: https://osf.io/xrckh/registrations
|
20-минутное несвязанное видео (мотивационный разговор под названием «Слушать стыд»)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее потребление мяса и продуктов животного происхождения
Временное ограничение: Потребление в течение 1-недельного периода, охватывающего приблизительно от 1 до 2 недель после сбора исходных данных.
|
Самооценка потребления мяса и продуктов животного происхождения (унции, потребленные за последнюю неделю)
|
Потребление в течение 1-недельного периода, охватывающего приблизительно от 1 до 2 недель после сбора исходных данных.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее потребление мяса
Временное ограничение: Потребление в течение 1-недельного периода, охватывающего приблизительно от 1 до 2 недель после сбора исходных данных.
|
Самооценка потребления мяса (унции, потребленные за последнюю неделю)
|
Потребление в течение 1-недельного периода, охватывающего приблизительно от 1 до 2 недель после сбора исходных данных.
|
|
Общее потребление продуктов животного происхождения
Временное ограничение: Потребление в течение 1-недельного периода, охватывающего приблизительно от 1 до 2 недель после сбора исходных данных.
|
Самооценка потребления продуктов животного происхождения (унции, потребленные за последнюю неделю)
|
Потребление в течение 1-недельного периода, охватывающего приблизительно от 1 до 2 недель после сбора исходных данных.
|
|
Потребление каждой из 8 отдельных категорий мяса и продуктов животного происхождения
Временное ограничение: Потребление в течение 1-недельного периода, охватывающего приблизительно от 1 до 2 недель после сбора исходных данных.
|
Самооценка потребления (унции, потребленные за последнюю неделю)
|
Потребление в течение 1-недельного периода, охватывающего приблизительно от 1 до 2 недель после сбора исходных данных.
|
|
Общее потребление выбранных здоровых растительных продуктов (унции, потребленные за последнюю неделю)
Временное ограничение: Потребление в течение 1-недельного периода, охватывающего приблизительно от 1 до 2 недель после сбора исходных данных.
|
Самооценка потребления (унции, потребленные за последнюю неделю)
|
Потребление в течение 1-недельного периода, охватывающего приблизительно от 1 до 2 недель после сбора исходных данных.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемая важность здоровья
Временное ограничение: 2 недели после сбора исходных данных
|
Один пункт Лайкерта, адаптированный из Heckler (2010), в диапазоне от 1 до 6, где более высокие баллы представляют большую воспринимаемую важность.
Точный текст предоставлен в подробной предварительной регистрации: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 недели после сбора исходных данных
|
|
Воспринимаемая важность экологической устойчивости
Временное ограничение: 2 недели после сбора исходных данных
|
Один пункт Лайкерта, адаптированный из Heckler (2010), в диапазоне от 1 до 6, где более высокие баллы представляют большую воспринимаемую важность.
Точный текст предоставлен в подробной предварительной регистрации: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 недели после сбора исходных данных
|
|
Воспринимаемая важность благополучия животных
Временное ограничение: 2 недели после сбора исходных данных
|
Один пункт Лайкерта, адаптированный из Heckler (2010), в диапазоне от 1 до 6, где более высокие баллы представляют большую воспринимаемую важность.
Точный текст предоставлен в подробной предварительной регистрации: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 недели после сбора исходных данных
|
|
Видизм
Временное ограничение: 2 недели после сбора исходных данных
|
Шкала видовости Caviola et al. (2019), состоящая из 6 пунктов Лайкерта, каждый из которых имеет значение от 1 до 7. После обратного кодирования более высокий балл по сумме пунктов (от 6 до 42) представляет больший видизм.
Точный текст по всем пунктам указан в подробной предварительной регистрации: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 недели после сбора исходных данных
|
|
Интерес к деятельности по защите животных и реформам
Временное ограничение: 2 недели после сбора исходных данных
|
2 пункта, измененные из Шкалы ориентации на активность Корнинга и др. (2002), а также 3 новых пункта, состоящих в общей сложности из 5 пунктов, каждый в диапазоне от 1 до 7. Более высокий балл по сумме пунктов (в диапазоне от 5 до 7). 35) представляет больший интерес к активизму и реформам.
Точный текст по всем пунктам указан в подробной предварительной регистрации: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 недели после сбора исходных данных
|
|
Ориентация на социальное доминирование
Временное ограничение: 2 недели после сбора исходных данных
|
Ho et al. (2015) Шкала ориентации на социальное доминирование [SDO(7)] из 8 пунктов, состоящая в общей сложности из 5 пунктов, каждый в диапазоне от 1 до 7. После обратного кодирования более высокий балл по сумме пунктов (от 8 до 56) представляет больший интерес к активизму и реформам.
Точный текст по всем пунктам указан в подробной предварительной регистрации: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 недели после сбора исходных данных
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maya B Mathur, PhD, Stanford University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 августа 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 сентября 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- eatingveg
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все материалы и код анализа, необходимые для воспроизведения всех результатов, будут общедоступны.
Все данные, за исключением округов проживания участников (которые считаются идентифицирующей информацией), также будут общедоступными.
Сроки обмена IPD
Сразу после принятия журнала или раньше, если это возможно, с учетом политики эмбарго.
Критерии совместного доступа к IPD
Общедоступность
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .