Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Dokumentarfilm zur Förderung pflanzlicher Ernährung

15. März 2021 aktualisiert von: Maya Mathur, Stanford University

Randomisierte kontrollierte Studie eines Dokumentarfilms zur Förderung pflanzlicher Ernährung

Diese Studie wird beurteilen, ob das Anschauen eines Dokumentarvideos über die gesundheitlichen, ökologischen und ethischen Folgen des Verzehrs von Fleisch und tierischen Produkten die selbstberichtete Aufnahme dieser Produkte durch die Teilnehmer verringert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Siehe detaillierte Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

650

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
        • Maya Mathur

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer befindet sich derzeit in den Vereinigten Staaten
  • Der Teilnehmer ist mindestens 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer befindet sich außerhalb der Vereinigten Staaten
  • Der Teilnehmer ist jünger als 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Intervention
Siehe detaillierte Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations
Ein 20-minütiger Dokumentarfilm über die Folgen des Verzehrs von Fleisch und tierischen Produkten für Gesundheit, Umwelt und Tierschutz
SHAM_COMPARATOR: Kontrolle
Siehe detaillierte Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations
Ein 20-minütiges Video ohne Bezug (ein Motivationsvortrag mit dem Titel „Scham zuhören“)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtverbrauch von Fleisch und tierischen Produkten
Zeitfenster: Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Selbstberichteter Verzehr von Fleisch und tierischen Produkten (Verzehr in Unzen in der letzten Woche)
Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Totaler Fleischkonsum
Zeitfenster: Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Selbst angegebener Fleischkonsum (Unzen, die in der letzten Woche verzehrt wurden)
Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Gesamtverbrauch tierischer Produkte
Zeitfenster: Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Selbstberichteter Konsum tierischer Produkte (verbrauchte Unzen in der letzten Woche)
Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Verzehr von jeder der 8 einzelnen Kategorien von Fleisch und tierischen Produkten
Zeitfenster: Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Eigener Verbrauch (in der letzten Woche verbrauchte Unzen)
Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Gesamtverzehr ausgewählter, gesunder pflanzlicher Lebensmittel (Verzehr in Unzen in der letzten Woche)
Zeitfenster: Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt
Eigener Verbrauch (in der letzten Woche verbrauchte Unzen)
Verbrauch über den 1-wöchigen Zeitraum, der sich über etwa 1 Woche bis 2 Wochen nach der Erhebung der Ausgangsdaten erstreckt

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Bedeutung der Gesundheit
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Ein einzelnes Likert-Element, adaptiert von Heckler (2010), das von 1 bis 6 reicht, wobei höhere Punktzahlen eine größere wahrgenommene Wichtigkeit darstellen. Den genauen Text finden Sie in der ausführlichen Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Wahrgenommene Bedeutung der ökologischen Nachhaltigkeit
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Ein einzelnes Likert-Element, adaptiert von Heckler (2010), das von 1 bis 6 reicht, wobei höhere Punktzahlen eine größere wahrgenommene Wichtigkeit darstellen. Den genauen Text finden Sie in der ausführlichen Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Wahrgenommene Bedeutung des Tierschutzes
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Ein einzelnes Likert-Element, adaptiert von Heckler (2010), das von 1 bis 6 reicht, wobei höhere Punktzahlen eine größere wahrgenommene Wichtigkeit darstellen. Den genauen Text finden Sie in der ausführlichen Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Speziesismus
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Die Speciesism Scale von Caviola et al. (2019), bestehend aus 6 Likert-Items, die jeweils von 1 bis 7 reichen. Nach der Umkehrkodierung steht eine höhere Punktzahl für die Summe der Items (von 6 bis 42) für einen größeren Speziesismus. Den genauen Text für alle Artikel finden Sie in der detaillierten Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Interesse an Tierschutzaktivismus und -reform
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
2 Items modifiziert aus der Activism Orientation Scale von Corning et al. (2002) sowie 3 neuartige Items, bestehend aus insgesamt 5 Items, die jeweils von 1 bis 7 reichen. Eine höhere Punktzahl bei der Summe der Items (von 5 bis 35) steht für ein größeres Interesse an Aktivismus und Reformen. Den genauen Text für alle Artikel finden Sie in der detaillierten Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Soziale Dominanzorientierung
Zeitfenster: 2 Wochen nach der Basisdatenerhebung
Ho et al. (2015) 8-Punkte-Skala „Soziale Dominanzorientierung“ [SDO(7)], bestehend aus insgesamt 5 Punkten, die jeweils von 1 bis 7 reichen. Nach umgekehrter Codierung eine höhere Punktzahl für die Summe der Punkte (von 8 bis 56) repräsentiert ein größeres Interesse an Aktivismus und Reformen. Den genauen Text für alle Artikel finden Sie in der detaillierten Vorregistrierung: https://osf.io/xrckh/registrations.
2 Wochen nach der Basisdatenerhebung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maya B Mathur, PhD, Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

26. August 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

7. September 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

11. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • eatingveg

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Materialien und Analysecodes, die zur Reproduktion aller Ergebnisse erforderlich sind, werden öffentlich zugänglich gemacht. Alle Daten mit Ausnahme der Wohnorte der Teilnehmer (die als identifizierende Informationen gelten) werden ebenfalls öffentlich zugänglich gemacht.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Unmittelbar nach Annahme der Zeitschrift oder früher, falls möglich, aufgrund von Embargorichtlinien.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Öffentliche Verfügbarkeit

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren