Documentario per incoraggiare l'alimentazione a base vegetale
15 marzo 2021 aggiornato da: Maya Mathur, Stanford University
Prova controllata randomizzata di un documentario per incoraggiare l'alimentazione a base vegetale
Questo studio valuterà se la visione di un video documentario sulle conseguenze sanitarie, ambientali ed etiche del consumo di carne e prodotti animali riduca l'assunzione autodichiarata di questi elementi da parte dei partecipanti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Vedi la preregistrazione dettagliata: https://osf.io/xrckh/registrations
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
650
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
- Maya Mathur
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il partecipante si trova attualmente negli Stati Uniti
- Il partecipante ha almeno 18 anni
Criteri di esclusione:
- Il partecipante si trova al di fuori degli Stati Uniti
- Il partecipante ha meno di 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Intervento
Vedi la preregistrazione dettagliata: https://osf.io/xrckh/registrations
|
Un documentario di 20 minuti sulle conseguenze per la salute, l'ambiente e il benessere degli animali del consumo di carne e prodotti animali
|
|
SHAM_COMPARATORE: Controllo
Vedi la preregistrazione dettagliata: https://osf.io/xrckh/registrations
|
Un video non correlato di 20 minuti (un discorso motivazionale intitolato "Ascoltare la vergogna")
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Consumo totale di carne e prodotti animali
Lasso di tempo: Consumo nell'arco di 1 settimana che va da circa 1 settimana a 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Consumo autodichiarato di carne e prodotti animali (once consumate nell'ultima settimana)
|
Consumo nell'arco di 1 settimana che va da circa 1 settimana a 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Consumo totale di carne
Lasso di tempo: Consumo nell'arco di 1 settimana che va da circa 1 settimana a 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Consumo di carne autodichiarato (once consumate nell'ultima settimana)
|
Consumo nell'arco di 1 settimana che va da circa 1 settimana a 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
|
Consumo totale di prodotti animali
Lasso di tempo: Consumo nell'arco di 1 settimana che va da circa 1 settimana a 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Consumo di prodotti animali autodichiarato (once consumate nell'ultima settimana)
|
Consumo nell'arco di 1 settimana che va da circa 1 settimana a 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
|
Consumo di ciascuna delle 8 singole categorie di carni e prodotti animali
Lasso di tempo: Consumo nell'arco di 1 settimana che va da circa 1 settimana a 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Consumo autodichiarato (once consumate nell'ultima settimana)
|
Consumo nell'arco di 1 settimana che va da circa 1 settimana a 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
|
Consumo totale di alimenti vegetali sani e selezionati (once consumate nell'ultima settimana)
Lasso di tempo: Consumo nell'arco di 1 settimana che va da circa 1 settimana a 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Consumo autodichiarato (once consumate nell'ultima settimana)
|
Consumo nell'arco di 1 settimana che va da circa 1 settimana a 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Importanza percepita della salute
Lasso di tempo: 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Un singolo elemento Likert adattato da Heckler (2010), che va da 1 a 6, con punteggi più alti che rappresentano una maggiore importanza percepita.
Il testo esatto è fornito nella preregistrazione dettagliata: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
|
Importanza percepita della sostenibilità ambientale
Lasso di tempo: 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Un singolo elemento Likert adattato da Heckler (2010), che va da 1 a 6, con punteggi più alti che rappresentano una maggiore importanza percepita.
Il testo esatto è fornito nella preregistrazione dettagliata: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
|
Importanza percepita del benessere degli animali
Lasso di tempo: 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Un singolo elemento Likert adattato da Heckler (2010), che va da 1 a 6, con punteggi più alti che rappresentano una maggiore importanza percepita.
Il testo esatto è fornito nella preregistrazione dettagliata: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
|
Specismo
Lasso di tempo: 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
La scala dello specismo di Caviola et al. (2019), composta da 6 elementi Likert ciascuno compreso tra 1 e 7. Dopo la codifica inversa, un punteggio più alto sulla somma degli elementi (che varia da 6 a 42) rappresenta un maggiore specismo.
Il testo esatto per tutti gli elementi è fornito nella preregistrazione dettagliata: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
|
Interesse per l'attivismo e la riforma del benessere degli animali
Lasso di tempo: 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
2 item modificati dalla scala di orientamento all'attivismo di Corning et al. (2002) e 3 nuovi item, costituiti in totale da 5 item ciascuno compreso tra 1 e 7. Un punteggio più alto sulla somma degli item (che va da 5 a 35) rappresenta un maggiore interesse per l'attivismo e la riforma.
Il testo esatto per tutti gli elementi è fornito nella preregistrazione dettagliata: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
|
Orientamento al dominio sociale
Lasso di tempo: 2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Ho et al. (2015) 8-item Social Dominance Orientation [SDO(7)] scala, composta da un totale di 5 item ciascuno compreso tra 1 e 7. Dopo la codifica inversa, un punteggio più alto sulla somma degli item (da 8 a 56) rappresenta un maggiore interesse per l'attivismo e la riforma.
Il testo esatto per tutti gli elementi è fornito nella preregistrazione dettagliata: https://osf.io/xrckh/registrations.
|
2 settimane dopo la raccolta dei dati di riferimento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Maya B Mathur, PhD, Stanford University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
26 agosto 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
7 settembre 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
11 agosto 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
17 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- eatingveg
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutti i materiali e il codice di analisi necessari per riprodurre tutti i risultati saranno messi a disposizione del pubblico.
Tutti i dati ad eccezione delle contee di residenza dei partecipanti (che sono considerate informazioni identificative) saranno anch'essi resi pubblici.
Periodo di condivisione IPD
Immediatamente dopo l'accettazione della rivista o prima, se possibile date le politiche di embargo.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Disponibilità pubblica
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .