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청소년의 TMD 징후 및 증상 유병률

2020년 9월 3일 업데이트: Mohamed Abdelrahman Abdelaleem, Cairo University

턱관절 장애(DC/TMD)의 진단 기준에 따른 이집트 청소년 표본에서 턱관절 장애의 징후 및 증상의 유병률(DC/TMD): 단면 연구

이집트 청소년 표본에서 측두하악 관절 장애의 징후 및 증상의 유병률

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

본 연구는 측두하악관절장애 진단기준(Diagnostic Criteria for Tempro-mandibular Disorders, DC/TMD)에 근거하여 이집트 청소년의 측두하악관절장애(TMDs)의 유병률을 평가하기 위한 관찰단면연구이다. 그녀의 차트:

최대 하악 개구 용량, 관절 소음, 개폐 중 하악의 편향, TMJ 및 저작근의 압통, TMJ 부위의 두통 및 통증을 포함합니다.

모든 임상 검사는 한 명의 조사관이 수행합니다. TMJ 장애 검사에는 다음과 같은 측면이 포함됩니다. I) TMJ 영역에 대해 청진기를 사용하고 환자가 입을 벌렸다 닫게 하여 TMJ 소리(딸깍거리는 소리 및 염발음)를 검사합니다.

II) 관련 근육 장애는 다음에 의해 결정됩니다.

  1. TMJ 부위의 촉진.
  2. Okeson에 따른 저작 근육의 디지털 촉진 및 기능적 조작.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

733

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cairo/Giza
      • Cairo, Cairo/Giza, 이집트, 12511
        • 모병
        • Cairo University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

DC/TMD shhts는 카이로 대학 치과학부 진단 센터 클리닉의 청소년들로부터 평가 및 획득됩니다.

설명

포함 기준:

  • 청소년(나이 범위10-18 세).
  • 잘 정의된 dentalCl I, Cl II/1, Cl II/2 및 Cl III 관계(각도 분류).
  • 혼합 및 영구 치열.
  • 양성.
  • 정상적인 골격 패턴

제외 기준:

  • 증후군이 있는 청소년.
  • 뼈에 영향을 미치는 전신 질환.
  • 류마티스 관절염이 있는 청소년.
  • 얼굴의 이전 외상.
  • 신경 장애.
  • 정신 장애.
  • 신 생물.
  • 교정치료를 받은 청소년입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TMD
기간: 각 참가자의 검사 시
DC/TMD에 의해 모든 TMD 하위 유형(전체 TMD)에 대해 양성으로 진단된 청소년.
각 참가자의 검사 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근막 통증
기간: 각 참가자의 검사 시
각 저작 근육의 통증이 기록됩니다.
각 참가자의 검사 시
입 열기
기간: 각 참가자의 검사 시
이러한 움직임 동안 입 벌림 제한 및 통증
각 참가자의 검사 시
TMJ 소음
기간: 각 참가자의 검사 시
측두하악 관절의 클릭 및 염발음
각 참가자의 검사 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Manal foda, professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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