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Prevalenza dei segni e dei sintomi di TMD negli adolescenti

3 settembre 2020 aggiornato da: Mohamed Abdelrahman Abdelaleem, Cairo University

Prevalenza dei segni e dei sintomi del disturbo dell'articolazione temporo-mandibolare in un campione di adolescenti egiziani secondo i criteri diagnostici per i disturbi temporo-mandibolari (DC/TMD): uno studio trasversale

la prevalenza dei segni e dei sintomi del disturbo dell'articolazione temporo-mandibolare in un campione di adolescenti egiziani

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il nostro studio è uno studio osservazionale trasversale per valutare la prevalenza del disturbo dell'articolazione temporo-mandibolare (TMD) negli adolescenti egiziani sulla base dei criteri diagnostici per i disturbi temporo-mandibolari (DC/TMD). Il seguente esame verrà eseguito per ciascun paziente e registrato nel suo / il suo grafico:

Includere la massima capacità di apertura mandibolare, rumori articolari, deviazione della mandibola durante l'apertura e la chiusura, dolorabilità dell'ATM e dei muscoli masticatori, cefalea e dolore nell'area dell'ATM.

Tutti gli esami clinici saranno eseguiti da un ricercatore. L'esame dei disturbi dell'ATM comprende i seguenti aspetti: I) Esame dei suoni dell'ATM (clic e crepitio) utilizzando uno stetoscopio sopra l'area dell'ATM e facendo aprire e chiudere la bocca al paziente.

II) I disturbi muscolari associati saranno determinati da:

  1. palpazione dell'area dell'ATM.
  2. palpazione digitale e manipolazione funzionale dei muscoli masticatori secondo Okeson.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

733

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cairo/Giza
      • Cairo, Cairo/Giza, Egitto, 12511
        • Reclutamento
        • Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 14 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli shht DC / TMD saranno valutati e ottenuti da adolescenti nella clinica del centro diagnostico presso la facoltà di odontoiatria, Università del Cairo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adolescenti (fascia di età 10-18 anni).
  • Una relazione dentale Cl I, Cl II/1, Cl II/2 e Cl III ben definita (classificazione angolare).
  • Dentizione mista e permanente.
  • Entrambi i sessi.
  • Schema scheletrico normale

Criteri di esclusione:

  • Adolescenti con sindromi.
  • Malattie sistemiche che colpiscono le ossa.
  • Adolescenti con artrite reumatoide.
  • Precedenti traumi al volto.
  • Disordini neurologici.
  • Disturbi psichiatrici.
  • Neoplasia.
  • Adolescenti che avevano ricevuto un trattamento ortodontico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
TMD
Lasso di tempo: al momento dell'esame di ciascun partecipante
adolescenti diagnosticati positivamente per qualsiasi sottotipo TMD (TMD complessivo) da DC/TMD.
al momento dell'esame di ciascun partecipante

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore miofacciale
Lasso di tempo: al momento dell'esame di ciascun partecipante
verrà registrato il dolore in ciascun muscolo della masticazione
al momento dell'esame di ciascun partecipante
apertura della bocca
Lasso di tempo: al momento dell'esame di ciascun partecipante
limitazione dell'apertura della bocca e dolore durante tale movimento
al momento dell'esame di ciascun partecipante
Rumori dell'ATM
Lasso di tempo: al momento dell'esame di ciascun partecipante
Clic e crepitio nell'articolazione temporo-mandibolare
al momento dell'esame di ciascun partecipante

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Manal foda, professor, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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