Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af tegn og symptomer på TMD hos unge

3. september 2020 opdateret af: Mohamed Abdelrahman Abdelaleem, Cairo University

Forekomst af tegn og symptomer på tempromandibulære ledlidelser i en prøve af egyptiske unge i henhold til diagnostiske kriterier for tempromandibulære lidelser (DC/TMD): En tværsnitsundersøgelse

forekomsten af ​​tegn og symptomer på tempromandibular ledlidelse i en prøve af egyptiske teenagere

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vores undersøgelse er observationelt tværsnitsstudie for at evaluere forekomsten af ​​Tempromandibular Joint Disorder(TMDs) hos egyptiske unge baseret på diagnostiske kriterier for Tempromandibulære Disorders(DC/TMD). Følgende undersøgelse vil blive udført for hver patient og registreret i hans/hendes/ hendes diagram:

Inkluder maksimal underkæbeåbningskapacitet, ledstøj, afvigelse af underkæben under åbning og lukning, ømhed i TMJ og tyggemuskler, hovedpine og smerter i TMJ-området.

Alle kliniske undersøgelser vil blive udført af én investigator. Undersøgelse af TMJ-lidelser omfatter følgende aspekter: I) Undersøgelse af TMJ-lyde (klik og crepitus) ved hjælp af et stetoskop over TMJ-området og ved at lade patienten åbne og lukke munden.

II) Tilknyttede muskellidelser vil blive bestemt af:

  1. palpation af TMJ-området.
  2. digital palpation og funktionel manipulation af tyggemusklerne ifølge Okeson.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

733

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cairo/Giza
      • Cairo, Cairo/Giza, Egypten, 12511
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

DC/TMD shhts vil blive vurderet og opnået fra teenagere i diagnostisk center klinik på det tandlæge fakultet, Cairo University

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge (aldersinterval 10-18 år).
  • Et veldefineret dental Cl I, Cl II/1, Cl II/2 og Cl III forhold (vinkelklassificering).
  • Blandet og permanent tandsæt.
  • Begge køn.
  • Normalt skeletmønster

Ekskluderingskriterier:

  • Unge med syndromer.
  • Systemiske sygdomme, der påvirker knogler.
  • Unge med reumatoid arthritis.
  • Tidligere traume i ansigtet.
  • Neurologiske lidelser.
  • Psykiatriske lidelser.
  • Neoplasi.
  • Unge, der havde fået tandregulering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TMD
Tidsramme: på tidspunktet for undersøgelsen af ​​hver deltager
unge diagnosticeret positivt for enhver TMD-undertype (samlet TMD) af DC/TMD.
på tidspunktet for undersøgelsen af ​​hver deltager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Myofacial smerte
Tidsramme: på tidspunktet for undersøgelsen af ​​hver deltager
smerter i hver tyggemuskel vil blive registreret
på tidspunktet for undersøgelsen af ​​hver deltager
mundåbning
Tidsramme: på tidspunktet for undersøgelsen af ​​hver deltager
begrænsning af mundåbning og smerte under en sådan bevægelse
på tidspunktet for undersøgelsen af ​​hver deltager
TMJ-lyde
Tidsramme: på tidspunktet for undersøgelsen af ​​hver deltager
Klik og crepitus i tempro-mandibular led
på tidspunktet for undersøgelsen af ​​hver deltager

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Manal foda, professor, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2020

Først opslået (Faktiske)

10. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner