- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04543981
Forekomst af tegn og symptomer på TMD hos unge
Forekomst af tegn og symptomer på tempromandibulære ledlidelser i en prøve af egyptiske unge i henhold til diagnostiske kriterier for tempromandibulære lidelser (DC/TMD): En tværsnitsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vores undersøgelse er observationelt tværsnitsstudie for at evaluere forekomsten af Tempromandibular Joint Disorder(TMDs) hos egyptiske unge baseret på diagnostiske kriterier for Tempromandibulære Disorders(DC/TMD). Følgende undersøgelse vil blive udført for hver patient og registreret i hans/hendes/ hendes diagram:
Inkluder maksimal underkæbeåbningskapacitet, ledstøj, afvigelse af underkæben under åbning og lukning, ømhed i TMJ og tyggemuskler, hovedpine og smerter i TMJ-området.
Alle kliniske undersøgelser vil blive udført af én investigator. Undersøgelse af TMJ-lidelser omfatter følgende aspekter: I) Undersøgelse af TMJ-lyde (klik og crepitus) ved hjælp af et stetoskop over TMJ-området og ved at lade patienten åbne og lukke munden.
II) Tilknyttede muskellidelser vil blive bestemt af:
- palpation af TMJ-området.
- digital palpation og funktionel manipulation af tyggemusklerne ifølge Okeson.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Cairo/Giza
-
Cairo, Cairo/Giza, Egypten, 12511
- Rekruttering
- Cairo University
-
Kontakt:
- Manal foda, professor
- Telefonnummer: 01006606864
- E-mail: manalyehia-3@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge (aldersinterval 10-18 år).
- Et veldefineret dental Cl I, Cl II/1, Cl II/2 og Cl III forhold (vinkelklassificering).
- Blandet og permanent tandsæt.
- Begge køn.
- Normalt skeletmønster
Ekskluderingskriterier:
- Unge med syndromer.
- Systemiske sygdomme, der påvirker knogler.
- Unge med reumatoid arthritis.
- Tidligere traume i ansigtet.
- Neurologiske lidelser.
- Psykiatriske lidelser.
- Neoplasi.
- Unge, der havde fået tandregulering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TMD
Tidsramme: på tidspunktet for undersøgelsen af hver deltager
|
unge diagnosticeret positivt for enhver TMD-undertype (samlet TMD) af DC/TMD.
|
på tidspunktet for undersøgelsen af hver deltager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Myofacial smerte
Tidsramme: på tidspunktet for undersøgelsen af hver deltager
|
smerter i hver tyggemuskel vil blive registreret
|
på tidspunktet for undersøgelsen af hver deltager
|
|
mundåbning
Tidsramme: på tidspunktet for undersøgelsen af hver deltager
|
begrænsning af mundåbning og smerte under en sådan bevægelse
|
på tidspunktet for undersøgelsen af hver deltager
|
|
TMJ-lyde
Tidsramme: på tidspunktet for undersøgelsen af hver deltager
|
Klik og crepitus i tempro-mandibular led
|
på tidspunktet for undersøgelsen af hver deltager
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Manal foda, professor, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ORTH 1-1-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .