Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prévalence des signes et symptômes de TMD chez les adolescents

3 septembre 2020 mis à jour par: Mohamed Abdelrahman Abdelaleem, Cairo University

Prévalence des signes et des symptômes du trouble de l'articulation tempro-mandibulaire dans un échantillon d'adolescents égyptiens selon les critères de diagnostic des troubles tempro-mandibulaires (DC/TMD) : une étude transversale

la prévalence des signes et symptômes du trouble de l'articulation tempro-mandibulaire dans un échantillon d'adolescents égyptiens

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Notre étude est une étude transversale observationnelle visant à évaluer la prévalence des troubles de l'articulation tempro-mandibulaire (TMD) chez les adolescents égyptiens sur la base des critères de diagnostic des troubles tempro-mandibulaires (DC / TMD). L'examen suivant sera effectué pour chaque patient et enregistré dans son / son tableau :

Inclure la capacité maximale d'ouverture mandibulaire, les bruits articulaires, la déviation de la mandibule lors de l'ouverture et de la fermeture, la sensibilité de l'ATM et des muscles masticateurs, les maux de tête et les douleurs dans la région de l'ATM.

Tous les examens cliniques seront effectués par un seul investigateur. L'examen des troubles de l'ATM comprend les aspects suivants : I) Examen des sons de l'ATM (clics et crépitement) à l'aide d'un stéthoscope sur la zone de l'ATM et en demandant au patient d'ouvrir et de fermer la bouche.

II) Les troubles musculaires associés seront déterminés par :

  1. palpation de la région de l'ATM.
  2. palpation digitale et manipulation fonctionnelle des muscles masticateurs selon Okeson.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

733

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Cairo/Giza
      • Cairo, Cairo/Giza, Egypte, 12511
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 16 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les shhts DC / TMD seront évalués et obtenus auprès d'adolescents dans la clinique du centre de diagnostic de la faculté de médecine dentaire de l'Université du Caire

La description

Critère d'intégration:

  • Adolescents (tranche d'âge 10-18 ans).
  • Une relation dentaire Cl I, Cl II/1, Cl II/2 et Cl III bien définie (Classification des angles).
  • Dentition mixte et permanente.
  • Les deux sexes.
  • Schéma squelettique normal

Critère d'exclusion:

  • Adolescents atteints de syndromes.
  • Maladies systémiques affectant les os.
  • Adolescents atteints de polyarthrite rhumatoïde.
  • Traumatisme antérieur au visage.
  • Troubles neurologiques.
  • Troubles psychiatriques.
  • Néoplasie.
  • Adolescents ayant reçu un traitement orthodontique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
TMD
Délai: au moment de l'examen de chaque participant
adolescents diagnostiqués positifs pour tout sous-type de TMD (TMD global) par DC/TMD.
au moment de l'examen de chaque participant

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur myofaciale
Délai: au moment de l'examen de chaque participant
la douleur dans chaque muscle de mastication sera enregistrée
au moment de l'examen de chaque participant
ouverture de la bouche
Délai: au moment de l'examen de chaque participant
limitation de l'ouverture de la bouche et douleur lors de tels mouvements
au moment de l'examen de chaque participant
Bruits ATM
Délai: au moment de l'examen de chaque participant
Claquement et crépitement dans l'articulation tempro-mandibulaire
au moment de l'examen de chaque participant

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Manal foda, professor, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2020

Première publication (Réel)

10 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ORTH 1-1-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur TMD

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner