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Prävalenz der Anzeichen und Symptome von CMD bei Jugendlichen

3. September 2020 aktualisiert von: Mohamed Abdelrahman Abdelaleem, Cairo University

Prävalenz der Anzeichen und Symptome von Erkrankungen des Kiefergelenks bei einer Stichprobe ägyptischer Jugendlicher gemäß Diagnosekriterien für Erkrankungen des Kiefergelenks (DC/TMD): Eine Querschnittsstudie

die Prävalenz der Anzeichen und Symptome einer Kiefergelenksstörung in einer Stichprobe ägyptischer Jugendlicher

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unsere Studie ist eine Beobachtungs-Querschnittsstudie zur Bewertung der Prävalenz von Tempro-Mandibular-Gelenkstörungen (TMDs) bei ägyptischen Jugendlichen, basierend auf diagnostischen Kriterien für Tempro-Mandibular-Störungen (DC/TMD). Die folgende Untersuchung wird für jeden Patienten durchgeführt und in seinem / ihr Diagramm:

Berücksichtigen Sie die maximale Öffnungskapazität des Unterkiefers, Gelenkgeräusche, Abweichung des Unterkiefers beim Öffnen und Schließen, Empfindlichkeit des Kiefergelenks und der Kaumuskulatur, Kopfschmerzen und Schmerzen im Bereich des Kiefergelenks.

Alle klinischen Untersuchungen werden von einem Prüfarzt durchgeführt. Die Untersuchung von Kiefergelenkserkrankungen umfasst die folgenden Aspekte: I) Untersuchung von Kiefergelenksgeräuschen (Klicken und Crepitation) unter Verwendung eines Stethoskops über dem Kiefergelenkbereich und indem der Patient den Mund öffnet und schließt.

II) Assoziierte Muskelerkrankungen werden bestimmt durch:

  1. Palpation des Kiefergelenkbereichs.
  2. digitale Palpation und funktionelle Manipulation der Kaumuskulatur nach Okeson.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

733

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Cairo/Giza
      • Cairo, Cairo/Giza, Ägypten, 12511
        • Rekrutierung
        • Cairo University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 16 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

DC/TMD-Shhts werden von Jugendlichen in der Klinik des Diagnosezentrums an der Fakultät für Zahnmedizin der Universität Kairo bewertet und erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche (Altersspanne 10-18 Jahre).
  • Eine gut definierte dentale Cl I-, Cl II/1-, Cl II/2- und Cl III-Beziehung (Winkelklassifikation).
  • Wechsel- und bleibendes Gebiss.
  • Beide Geschlechter.
  • Normales Skelettmuster

Ausschlusskriterien:

  • Jugendliche mit Syndromen.
  • Systemische Erkrankungen, die die Knochen betreffen.
  • Jugendliche mit rheumatoider Arthritis.
  • Vorheriges Trauma im Gesicht.
  • Neurologische Störungen.
  • Psychische Störungen.
  • Neoplasie.
  • Jugendliche, die eine kieferorthopädische Behandlung erhalten hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TMD
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Prüfung jedes Teilnehmers
Jugendliche, bei denen ein TMD-Subtyp (Gesamt-TMD) durch DC/TMD positiv diagnostiziert wurde.
zum Zeitpunkt der Prüfung jedes Teilnehmers

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Myofaziale Schmerzen
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Prüfung jedes Teilnehmers
Schmerzen in jedem Kaumuskel werden aufgezeichnet
zum Zeitpunkt der Prüfung jedes Teilnehmers
Mundöffnung
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Prüfung jedes Teilnehmers
Einschränkung der Mundöffnung und Schmerzen bei solchen Bewegungen
zum Zeitpunkt der Prüfung jedes Teilnehmers
Kiefergelenkgeräusche
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Prüfung jedes Teilnehmers
Knacken und Crepitation im Tempomandibulargelenk
zum Zeitpunkt der Prüfung jedes Teilnehmers

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Manal foda, professor, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ORTH 1-1-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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